硫代酰氨英文解释翻译、硫代酰氨的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 thiamides

分词翻译：

硫代的英语翻译：

【化】 sulfo-; sulpho-; thio-; thioxo-

酰氨的英语翻译：

【机】 acid amides; acidamide; amidase; amidate; amide

专业解析

硫代酰氨（Thioamide）是一类重要的有机硫化合物，其核心结构特征是由硫原子取代了传统酰胺（Amide）官能团中的氧原子。从汉英词典的角度看，其详细含义可解析如下：

化学结构与定义
硫代酰氨是指分子中含有-C(=S)-NH- 官能团的化合物。其通式可表示为 R-CS-NH₂ 或 R₁-CS-NR₂R₃（其中 R 代表有机基团，如烷基、芳基等）。该结构可视作酰胺（R-C(=O)-NH₂）中的羰基氧（=O）被硫（=S）原子取代后的衍生物。英文对应术语为Thioamide。
关键特性与性质
- 物理性质：硫代酰氨通常为固体，具有特殊气味（常描述为硫磺味或类似大蒜味）。与对应的酰胺相比，由于 C=S 键的极性弱于 C=O 键，分子间氢键作用减弱，导致其熔点和沸点通常低于相应的酰胺。
- 化学性质：
  - 亲核性：硫原子比氧原子体积大、电负性低，使得硫代酰氨的硫原子亲核性更强，更易参与亲核反应。
  - 弱酸性：N-H 键的酸性通常强于相应的酰胺，因为硫原子的吸电子诱导效应弱于氧原子，使得氮原子上的电子云密度相对较高，质子更易离去。
  - 稳定性：硫代酰氨在强酸、强碱或加热条件下可能不如酰胺稳定，容易发生水解或降解。
  - 配位能力：硫原子是良好的配体，能与多种金属离子形成配合物。
合成方法
硫代酰氨的主要合成途径之一是使用硫代试剂（如五硫化二磷 P₄S₁₀、劳氏试剂 Lawesson's reagent）对相应的酰胺进行硫代反应。例如：

$$ R-C(=O)NH₂ + frac{1}{4} P₄S₁₀ rightarrow R-C(=S)NH₂ + frac{1}{4} P₄S₁₀O $$

此外，硫氰酸盐（如 NH₄SCN）与卤代烃反应、硫代羧酸与胺缩合等也是可行的方法。
应用领域
- 药物化学：硫代酰氨结构是多种药物分子的核心药效团或关键中间体。例如，抗结核药物乙硫异烟胺（Ethionamide）和丙硫异烟胺（Prothionamide）均含有硫代酰氨结构。
- 有机合成：作为重要的合成砌块，用于构建杂环化合物（如噻唑类）、作为还原剂或催化剂。
- 材料科学：某些含硫代酰氨基团的聚合物或配体可用于制备功能材料或金属络合物催化剂。

参考资料来源：

PubChem Compound Database (National Center for Biotechnology Information) - 提供化学结构、性质等基础信息
Organic Chemistry Textbooks (e.g., Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S.) - 涵盖结构与反应性理论
Comprehensive Organic Transformations (Larock, R. C.) - 详述合成方法
Journal of Medicinal Chemistry (American Chemical Society Publications) - 报道药物应用实例

网络扩展解释

“硫代酰氨”这一表述可能存在拼写误差，正确的化学术语应为硫代酰胺（Thioamide）。以下是详细解释：

1. 结构与定义

硫代酰胺是酰胺（Amide）的硫类似物，其结构特征为将酰胺中的羰基（C=O）替换为硫代羰基（C=S）。
通式：
$$ R-C(=S)-NH_2 $$
其中，R可以是烷基、芳基或其他有机基团。

2. 化学性质

酸性增强：硫的电负性低于氧，导致硫代酰胺的N-H酸性强于普通酰胺，更易失去质子形成硫代酰胺负离子。
反应活性：硫代羰基（C=S）的亲电性较弱，但可作为配体参与金属络合物的形成。
稳定性：硫代酰胺对水解的稳定性较低，尤其在酸性或碱性条件下易分解。

3. 合成方法

硫代酰胺的常见合成途径包括：

Lawesson试剂法：用Lawesson试剂将酰胺直接转化为硫代酰胺。
硫代酰氯氨解：硫代酰氯（R-C(=S)-Cl）与氨或胺反应生成硫代酰胺。

4. 应用领域

有机合成：作为中间体用于制备杂环化合物（如噻唑类）。
药物化学：某些硫代酰胺衍生物具有抗菌或抗肿瘤活性。
材料科学：用于合成含硫聚合物或功能材料。

5. 注意事项

毒性：部分硫代酰胺可能具有刺激性或毒性，需谨慎操作。
储存：建议避光、低温保存以防止分解。

若需进一步了解具体化合物的合成或应用，建议查阅专业化学数据库或文献。