立體選擇性英文解釋翻譯、立體選擇性的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 stereoselectivity

【醫】 stereo-

select; choose; elect; pick; staple; choice; selection
【計】 ALT; selecting
【醫】 selection
【經】 pick; select; selecting; selection

立體選擇性（Stereoselectivity）是指一個化學反應傾向于産生多種可能的立體異構體中的某一種或某一類，而非其異構體的現象。它反映了反應對産物分子中原子空間排列（立體化學）的選擇性控制能力。在英文中，對應術語為Stereoselectivity。

其核心内涵包括：

區分立體異構體：立體異構體是指分子式相同、原子連接順序相同，但原子在三維空間中的排列方式不同的化合物（如對映異構體、非對映異構體、順反異構體）。立體選擇性反應能夠優先生成其中一種特定的立體異構體。
選擇性的程度：立體選擇性通常用立體選擇性比率（如對映體過量 ee 或非對映體比率 dr）來量化。高立體選擇性意味着反應主要生成單一的目标立體異構體，副産物極少。
産生機制：立體選擇性源于反應過程中存在的空間或電子因素差異，使得反應物在接近或轉化為産物時，某一種立體化學路徑在能量上更有利（過渡态能量更低）。這通常與反應物、試劑、催化劑（尤其是手性催化劑）或反應條件的固有不對稱性有關。
重要性：在有機合成、藥物化學和材料科學中至關重要。許多生物活性分子（如藥物、激素、香料）是手性的，其不同立體異構體可能具有截然不同的生理活性或性質。高立體選擇性合成是高效、精準獲得單一有效異構體的關鍵，避免了昂貴且低效的異構體拆分過程。

典型例子：

對映選擇性（Enantioselectivity）：一種特殊的立體選擇性，指反應優先生成一對對映異構體中的一個。例如，使用手性催化劑進行的Sharpless環氧化反應可以高對映選擇性地生成所需構型的環氧化物。
非對映選擇性（Diastereoselectivity）：指反應優先生成多個非對映異構體中的某一個。例如，在羰基化合物的親核加成（如Cram規則、Felkin-Anh模型描述的）或烯烴的催化氫化中，常觀察到非對映選擇性。

參考來源：

國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）： IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book) 對"Stereoselectivity"的定義和解釋是化學領域的權威标準。
經典有機化學教材：如 Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. 所著的《Organic Chemistry》或 Carey, F. A. & Sundberg, R. J. 所著的《Advanced Organic Chemistry》等教材，均在相關章節（如立體化學、反應機理）中深入讨論了立體選擇性的概念、原理和實例。
化學專業數據庫與百科：如美國化學會（ACS）出版物、Royal Society of Chemistry (RSC) 資源或權威線上化學百科（如Britannica Chemistry），均提供關于立體選擇性的詳細條目和背景知識。

立體選擇性（Stereoselectivity）是化學中的一個重要概念，指在化學反應中，同一反應物生成不同立體異構體時，其中一種異構體的生成比例顯著高于其他異構體的現象。以下是詳細解釋：

立體選擇性描述的是反應對産物立體構型的偏好性。例如，在有機合成中，若某反應生成順式和反式兩種異構體，但順式産物占主導，則稱該反應具有順式立體選擇性。這種選擇性可能由反應機理、空間位阻或催化劑特性等因素決定。

立體選擇性：同一反應物生成不同立體異構體時，優先生成某一種（如順式或反式）。
立體專一性：不同立體異構的反應物生成不同的立體異構産物。例如，立體專一反應中，反應物的構型直接決定産物的構型，且反應路徑不可逆。
關鍵點：所有立體專一反應都具有立體選擇性，但立體選擇性反應不一定是立體專一的。

立體選擇性是理解有機反應機理、設計合成路線及分離手性分子的關鍵。其本質是反應過程中能量差異或空間效應導緻産物分布不均，而立體專一性則進一步強調反應物與産物的構型對應關系。如需更深入案例或技術細節，可參考化學動力學或色譜分析相關文獻。