立体选择性英文解释翻译、立体选择性的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 stereoselectivity

【医】 stereo-

select; choose; elect; pick; staple; choice; selection
【计】 ALT; selecting
【医】 selection
【经】 pick; select; selecting; selection

立体选择性（Stereoselectivity）是指一个化学反应倾向于产生多种可能的立体异构体中的某一种或某一类，而非其异构体的现象。它反映了反应对产物分子中原子空间排列（立体化学）的选择性控制能力。在英文中，对应术语为Stereoselectivity。

其核心内涵包括：

区分立体异构体：立体异构体是指分子式相同、原子连接顺序相同，但原子在三维空间中的排列方式不同的化合物（如对映异构体、非对映异构体、顺反异构体）。立体选择性反应能够优先生成其中一种特定的立体异构体。
选择性的程度：立体选择性通常用立体选择性比率（如对映体过量 ee 或非对映体比率 dr）来量化。高立体选择性意味着反应主要生成单一的目标立体异构体，副产物极少。
产生机制：立体选择性源于反应过程中存在的空间或电子因素差异，使得反应物在接近或转化为产物时，某一种立体化学路径在能量上更有利（过渡态能量更低）。这通常与反应物、试剂、催化剂（尤其是手性催化剂）或反应条件的固有不对称性有关。
重要性：在有机合成、药物化学和材料科学中至关重要。许多生物活性分子（如药物、激素、香料）是手性的，其不同立体异构体可能具有截然不同的生理活性或性质。高立体选择性合成是高效、精准获得单一有效异构体的关键，避免了昂贵且低效的异构体拆分过程。

典型例子：

对映选择性（Enantioselectivity）：一种特殊的立体选择性，指反应优先生成一对对映异构体中的一个。例如，使用手性催化剂进行的Sharpless环氧化反应可以高对映选择性地生成所需构型的环氧化物。
非对映选择性（Diastereoselectivity）：指反应优先生成多个非对映异构体中的某一个。例如，在羰基化合物的亲核加成（如Cram规则、Felkin-Anh模型描述的）或烯烃的催化氢化中，常观察到非对映选择性。

参考来源：

国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）： IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book) 对"Stereoselectivity"的定义和解释是化学领域的权威标准。
经典有机化学教材：如 Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. 所著的《Organic Chemistry》或 Carey, F. A. & Sundberg, R. J. 所著的《Advanced Organic Chemistry》等教材，均在相关章节（如立体化学、反应机理）中深入讨论了立体选择性的概念、原理和实例。
化学专业数据库与百科：如美国化学会（ACS）出版物、Royal Society of Chemistry (RSC) 资源或权威在线化学百科（如Britannica Chemistry），均提供关于立体选择性的详细条目和背景知识。

立体选择性（Stereoselectivity）是化学中的一个重要概念，指在化学反应中，同一反应物生成不同立体异构体时，其中一种异构体的生成比例显著高于其他异构体的现象。以下是详细解释：

立体选择性描述的是反应对产物立体构型的偏好性。例如，在有机合成中，若某反应生成顺式和反式两种异构体，但顺式产物占主导，则称该反应具有顺式立体选择性。这种选择性可能由反应机理、空间位阻或催化剂特性等因素决定。

立体选择性：同一反应物生成不同立体异构体时，优先生成某一种（如顺式或反式）。
立体专一性：不同立体异构的反应物生成不同的立体异构产物。例如，立体专一反应中，反应物的构型直接决定产物的构型，且反应路径不可逆。
关键点：所有立体专一反应都具有立体选择性，但立体选择性反应不一定是立体专一的。

立体选择性是理解有机反应机理、设计合成路线及分离手性分子的关键。其本质是反应过程中能量差异或空间效应导致产物分布不均，而立体专一性则进一步强调反应物与产物的构型对应关系。如需更深入案例或技术细节，可参考化学动力学或色谱分析相关文献。