醛縮合作用英文解釋翻譯、醛縮合作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【機】 aldehyde condensations

分詞翻譯：

醛的英語翻譯：

【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde

縮合作用的英語翻譯：

【化】 condensation

專業解析

醛縮合作用（Aldol Condensation）是有機化學中一類重要的碳-碳鍵形成反應，特指兩分子含有α-氫原子的醛（或酮），在酸或堿催化下相互作用，首先生成β-羟基醛（或酮）（即羟醛縮合産物，Aldol），該産物在加熱或強堿條件下可進一步脫水生成α,β-不飽和醛（或酮）的過程。該反應名稱源于其産物類型（Aldol = Aldehyde + Alcohol）。

核心解釋

反應本質與步驟：
- 羟醛加成 (Aldol Addition)：一分子醛的α-碳（受羰基活化，具有酸性）在堿（如OH⁻）作用下失去質子形成碳負離子（烯醇負離子）。此親核試劑進攻另一分子醛的羰基碳，發生親核加成，生成β-羟基醛。此步是可逆的。
- 脫水 (Dehydration)：在加熱或酸性/強堿性條件下，β-羟基醛中的β-羟基（-OH）和相鄰α-氫（-H）以水的形式（H₂O）脫去，生成更穩定的共轭體系——α,β-不飽和醛。此步通常推動反應完成。
- 整個醛縮合作用通常指包含加成和脫水兩步的完整過程，最終得到不飽和羰基化合物。
關鍵條件：
- 反應物：至少一分子醛必須含有α-氫原子（與羰基相鄰碳上的氫）。
- 催化劑：常用堿催化（如NaOH, KOH, EtO⁻），也可用酸催化（如H⁺）。
- 脫水條件：通常需要加熱或更強的堿/酸條件促使脫水發生。
典型示例：
- 兩分子乙醛（CH₃CHO）在稀堿催化下縮合：
  - 加成：生成3-羟基丁醛（CH₃CH(OH)CH₂CHO）。
  - 脫水：生成巴豆醛（2-丁烯醛，CH₃CH=CHCHO）。
重要性與應用：
- 碳鍊增長：是構建C-C鍵、延長碳鍊的核心方法之一。
- 合成中間體：生成的α,β-不飽和羰基化合物是合成香料、藥物、樹脂、高分子材料等的重要中間體。
- 生物化學：生物體内糖代謝（如糖酵解）中的一些步驟在機理上與羟醛縮合/逆羟醛縮合相關。

漢英對照關鍵術語

醛縮合作用： Aldol Condensation
醛： Aldehyde
α-氫原子： Alpha-hydrogen (α-H)
羰基： Carbonyl group
催化劑： Catalyst
堿催化： Base-catalyzed
酸催化： Acid-catalyzed
羟醛加成： Aldol Addition
β-羟基醛： β-Hydroxy aldehyde
脫水： Dehydration
α,β-不飽和醛： α,β-Unsaturated aldehyde
烯醇負離子： Enolate ion
親核加成： Nucleophilic addition

權威參考來源

IUPAC金皮書 - 有機化學術語 (Compendium of Chemical Terminology, Gold Book)：提供“aldol condensation”的标準定義和反應通式。這是化學術語最權威的來源之一。來源： International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)。
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. - Organic Chemistry (2nd ed.)：經典有機化學教材，對羟醛縮合反應的機理（包括酸、堿催化）、立體化學、變體和應用有深入淺出的講解。來源： Oxford University Press。
Smith, M. B. & March, J. - March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (7th ed.)：權威的高級有機化學參考書，詳細闡述了醛縮合反應的機理、動力學、區域選擇性和立體選擇性等。來源： Wiley。
《中國大百科全書》 (化學卷)：提供“羟醛縮合”或“醛醇縮合”的中文定義和基本解釋。來源：中國大百科全書出版社。
國家教育資源公共服務平台 (相關化學課程資源)：提供符合中學或大學教學大綱的中文解釋和示例。來源：中國教育部。

網絡擴展解釋

醛縮合作用（Aldol Condensation）是有機化學中一類重要的縮合反應，通常指醛類化合物（或酮類）在堿性或酸性條件下發生的分子間或分子内反應，生成β-羟基醛/酮或其脫水産物α,β-不飽和羰基化合物的過程。以下是關鍵點解析：

1.基本定義與反應式

醛縮合的核心是含α-氫的醛（如乙醛）在堿性催化劑（如NaOH）作用下，α-碳失去質子形成烯醇負離子，隨後進攻另一分子醛的羰基碳，形成新的碳-碳鍵。例如乙醛的縮合反應： $$ text{2 CH}_3text{CHO} rightarrow text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} xrightarrow{Delta} text{CH}_3text{CH=CHCHO} + text{H}_2text{O} $$

2.反應機理

烯醇化：堿奪取醛的α-氫，生成烯醇負離子。
親核加成：烯醇負離子進攻另一醛分子的羰基碳，形成β-羟基醛中間體。
脫水：中間體在加熱或酸性條件下脫水，生成α,β-不飽和醛。

3.類型與擴展

自身縮合：同一醛分子間反應（如乙醛縮合）。
交叉縮合：不同醛或醛與酮反應（如克萊森-施密特縮合）。
分子内縮合：同一分子内發生縮合（如環狀化合物合成）。

4.應用領域

有機合成：構建碳鍊（如制備肉桂醛、香豆素）。
藥物化學：合成抗生素、維生素中間體。
材料科學：制備高分子材料或功能分子。

5.注意事項

α-氫的必要性：無α-氫的醛（如甲醛）無法發生典型縮合。
條件控制：堿性條件促進縮合，酸性條件常加速脫水。

若需進一步了解具體反應實例或機理細節，建議提供更具體的反應式或應用場景。