鄰苯二甲酰基合成法英文解釋翻譯、鄰苯二甲酰基合成法的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 phthalyl synthesis

分詞翻譯：

鄰的英語翻譯：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【醫】 o-; ortho-

苯的英語翻譯：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【醫】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【經】 benzene

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

甲酰基的英語翻譯：

【醫】 formoxyl; formyl

合成法的英語翻譯：

【計】 synthesis method
【醫】 synthetic process

專業解析

鄰苯二甲酰基合成法（Phthaloyl Synthesis Method）是有機合成中利用鄰苯二甲酰基（Phthaloyl group）作為保護基或關鍵中間體制備特定化合物的策略總稱，尤其以制備伯胺的經典反應——Gabriel鄰苯二甲酰亞胺合成法為代表。其核心原理和過程如下：

術語定義與核心反應
- 鄰苯二甲酰基（Phthaloyl Group）：指鄰苯二甲酸酐（Phthalic Anhydride）衍生的二酰基結構（ce{-CO-C6H4-CO-}），具有強吸電子性，常用于保護氨基或作為親核取代反應的活化基團。
- Gabriel合成法（Gabriel Phthalimide Synthesis）：鄰苯二甲酰亞胺（Phthalimide）的氮原子具有弱酸性，可與堿形成親核性鹽，再與鹵代烴發生SN₂反應生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，後者經水解或肼解（常用水合肼）釋放出伯胺并再生鄰苯二甲酰肼。反應通式為：
  $$
  
  ce{Phthalimide + KOH -> Potassium phthalimide salt}
  
  ce{Potassium phthalimide salt + R-X -> N-Alkylphthalimide}
  
  ce{N-Alkylphthalimide + H2NNH2·H2O -> R-NH2 + Phthalhydrazide}
  
  $$
化學特性與優勢
- 選擇性保護：鄰苯二甲酰基對氨基的保護具有專一性，適用于伯胺的合成而不易産生仲胺或叔胺副産物。
- 活化作用：酰亞胺結構增強氮原子的親核性，促進烷基化反應效率。
- 脫保護可控性：水合肼脫保護條件溫和，避免強酸/強堿對敏感官能團的破壞。
應用擴展
除制備伯胺外，鄰苯二甲酰基衍生物還用于：
- 多肽合成：保護氨基酸的α-氨基（如Fmoc策略中的前體）。
- 雜環化合物構建：作為合成吲哚、喹啉等雜環的中間體。
- 高分子化學：參與聚酰亞胺單體的制備。

權威參考文獻：

有機合成經典著作：March's Advanced Organic Chemistry（Wiley）詳細闡述Gabriel反應機理及鄰苯二甲酰基的應用。
保護基化學權威：Greene's Protective Groups in Organic Synthesis（Wiley）系統收錄鄰苯二甲酰基在氨基保護中的方法與案例。
化學數據庫：PubChem（美國國家生物技術信息中心）提供鄰苯二甲酰亞胺的物化性質及反應數據。

（注：因回答要求僅輸出正文，參考文獻來源以學術出版物與權威數據庫為準，未提供具體鍊接。）

網絡擴展解釋

鄰苯二甲酰基合成法（Phthalyl Synthesis）是一種有機化學合成方法，其核心是通過鄰苯二甲酰基（phthalyl group）作為中間體或保護基團參與反應。以下是具體解釋：

術語構成解析
- 鄰（ortho-）：表示苯環上兩個取代基處于相鄰位置（1,2位）。
- 苯二甲酰基：由鄰苯二甲酸（o-phthalic acid）衍生的酰基結構，化學式為$ce{C6H4(CO)_2}$，常見形式為鄰苯二甲酸酐。
應用場景
該方法可能涉及以下反應類型：
- 保護氨基：鄰苯二甲酰亞胺（phthalimide）常用于Gabriel合成法中保護氨基，後續通過水解釋放胺類化合物。
- 縮合反應：作為酰化試劑參與酯化或酰胺化反應，例如藥物合成中的中間體制備。
補充說明
由于搜索結果信息有限，建議進一步查閱《有機合成試劑手冊》或專業文獻，以獲取具體反應機理與實例。該合成法在精細化工和藥物合成領域具有重要應用價值。