邻苯二甲酰基合成法英文解释翻译、邻苯二甲酰基合成法的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 phthalyl synthesis

分词翻译：

邻的英语翻译：

adjacent; near; neighbour
【化】 ortho-
【医】 o-; ortho-

苯的英语翻译：

benzene
【化】 benzene; benzol; benzole
【医】 benz-; benzene; benzol; phen-; phene
【经】 benzene

二的英语翻译：

twin; two
【计】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【医】 bi-; bis-; di-; duo-

甲酰基的英语翻译：

【医】 formoxyl; formyl

合成法的英语翻译：

【计】 synthesis method
【医】 synthetic process

专业解析

邻苯二甲酰基合成法（Phthaloyl Synthesis Method）是有机合成中利用邻苯二甲酰基（Phthaloyl group）作为保护基或关键中间体制备特定化合物的策略总称，尤其以制备伯胺的经典反应——Gabriel邻苯二甲酰亚胺合成法为代表。其核心原理和过程如下：

术语定义与核心反应
- 邻苯二甲酰基（Phthaloyl Group）：指邻苯二甲酸酐（Phthalic Anhydride）衍生的二酰基结构（ce{-CO-C6H4-CO-}），具有强吸电子性，常用于保护氨基或作为亲核取代反应的活化基团。
- Gabriel合成法（Gabriel Phthalimide Synthesis）：邻苯二甲酰亚胺（Phthalimide）的氮原子具有弱酸性，可与碱形成亲核性盐，再与卤代烃发生SN₂反应生成N-烷基邻苯二甲酰亚胺，后者经水解或肼解（常用水合肼）释放出伯胺并再生邻苯二甲酰肼。反应通式为：
  $$
  
  ce{Phthalimide + KOH -> Potassium phthalimide salt}
  
  ce{Potassium phthalimide salt + R-X -> N-Alkylphthalimide}
  
  ce{N-Alkylphthalimide + H2NNH2·H2O -> R-NH2 + Phthalhydrazide}
  
  $$
化学特性与优势
- 选择性保护：邻苯二甲酰基对氨基的保护具有专一性，适用于伯胺的合成而不易产生仲胺或叔胺副产物。
- 活化作用：酰亚胺结构增强氮原子的亲核性，促进烷基化反应效率。
- 脱保护可控性：水合肼脱保护条件温和，避免强酸/强碱对敏感官能团的破坏。
应用扩展
除制备伯胺外，邻苯二甲酰基衍生物还用于：
- 多肽合成：保护氨基酸的α-氨基（如Fmoc策略中的前体）。
- 杂环化合物构建：作为合成吲哚、喹啉等杂环的中间体。
- 高分子化学：参与聚酰亚胺单体的制备。

权威参考文献：

有机合成经典著作：March's Advanced Organic Chemistry（Wiley）详细阐述Gabriel反应机理及邻苯二甲酰基的应用。
保护基化学权威：Greene's Protective Groups in Organic Synthesis（Wiley）系统收录邻苯二甲酰基在氨基保护中的方法与案例。
化学数据库：PubChem（美国国家生物技术信息中心）提供邻苯二甲酰亚胺的物化性质及反应数据。

（注：因回答要求仅输出正文，参考文献来源以学术出版物与权威数据库为准，未提供具体链接。）

网络扩展解释

邻苯二甲酰基合成法（Phthalyl Synthesis）是一种有机化学合成方法，其核心是通过邻苯二甲酰基（phthalyl group）作为中间体或保护基团参与反应。以下是具体解释：

术语构成解析
- 邻（ortho-）：表示苯环上两个取代基处于相邻位置（1,2位）。
- 苯二甲酰基：由邻苯二甲酸（o-phthalic acid）衍生的酰基结构，化学式为$ce{C6H4(CO)_2}$，常见形式为邻苯二甲酸酐。
应用场景
该方法可能涉及以下反应类型：
- 保护氨基：邻苯二甲酰亚胺（phthalimide）常用于Gabriel合成法中保护氨基，后续通过水解释放胺类化合物。
- 缩合反应：作为酰化试剂参与酯化或酰胺化反应，例如药物合成中的中间体制备。
补充说明
由于搜索结果信息有限，建议进一步查阅《有机合成试剂手册》或专业文献，以获取具体反应机理与实例。该合成法在精细化工和药物合成领域具有重要应用价值。