離核試劑英文解釋翻譯、離核試劑的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 nucleofuge

分詞翻譯：

離的英語翻譯：

away; independent of; leave; off; part from; without
【醫】 a-; ab-; ana-; ap-; apo-; de-; des-; e-; ex-

核的英語翻譯：

hilum; nucleus; putamen; stone
【醫】 caryo-; caryon; core; karyo-; karyon; kernel; nidi; nidus; nuclei
nucleo-; nucleus

試劑的英語翻譯：

reagent
【化】 reagent
【醫】 agentia; reagent

專業解析

在物理有機化學領域，"離核試劑" (lí hé shìjì) 是一個專業術語，其對應的英文是"nucleofuge"。

詳細解釋：

定義與核心概念：
- "離核試劑" 指的是在親核取代反應 (Nucleophilic Substitution Reaction) 中，攜帶一對電子離開反應中心原子（通常是碳原子）的原子或基團。
- 它是反應底物分子的一部分。當親核試劑 (Nucleophile) 進攻帶有部分正電荷的碳原子（親電位點）時，離核試劑會與之斷開連接，并帶走原來連接在碳原子上的那對成鍵電子。
- 簡單來說，離核試劑就是在反應中“離開”的那個基團，并且它離開時帶走了電子對。
作用與重要性：
- 離核試劑的性質是決定親核取代反應速率和難易程度的關鍵因素之一。
- 一個“好”的離核試劑（即容易帶着電子對離開的基團）通常具有弱堿性和高穩定性。弱堿性意味着其共轭酸是強酸（即其共轭酸的 pKa 值低）。常見的優良離核試劑包括 I⁻, Br⁻, Cl⁻, TsO⁻ (對甲苯磺酸根), MsO⁻ (甲磺酸根) 等。
- 反之，強堿性的基團（如 HO⁻, RO⁻, H₂N⁻）通常是“差”的離核試劑，因為它們與碳原子結合緊密，難以帶着電子對離開。這些基團的共轭酸（H₂O, ROH, NH₃）是弱酸（pKa 值高）。
- 離核試劑的能力（離核性，nucleofugality）與其堿性成反比關系。堿性越弱，離核性越強。
與相關術語的關系：
- 親核試劑 (Nucleophile)：提供電子對進攻親電位點的試劑。它與離核試劑在反應中是“一進一出”的關系。
- 離去基團 (Leaving Group)：在親核取代反應中，“離去基團”與“離核試劑”通常指代同一個實體，即反應中離開的那個基團。“離核試劑”這個術語更強調其攜帶電子對離開的行為和性質（-fuge 後綴有“逃離”之意），而“離去基團”則更側重于描述其在反應中的角色和結果（離開反應中心）。在絕大多數語境下，兩者可以互換使用。
- 親電試劑 (Electrophile)：接受電子對的試劑，在親核取代反應中，通常是帶有離去基團（離核試劑）的碳原子（如鹵代烴中的碳）。

實例說明：考慮溴乙烷 (CH₃CH₂Br) 與氫氧根離子 (OH⁻) 的親核取代反應： CH₃CH₂Br + OH⁻ → CH₃CH₂OH + Br⁻

在這個反應中：
- 親核試劑 (Nucleophile)： OH⁻（提供電子對進攻碳原子）。
- 親電中心/底物： CH₃CH₂Br 分子中與 Br 相連的碳原子（帶部分正電荷）。
- 離核試劑/離去基團 (Nucleofuge/Leaving Group)： Br⁻（攜帶一對電子離開碳原子）。

權威參考來源：

IUPAC Gold Book (國際純粹與應用化學聯合會金皮書)：作為化學術語最權威的定義來源，IUPAC Gold Book 對 "nucleofuge" 有明确定義，強調其是“在反應中攜帶電子對離開的基團”。 (概念來源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology)。
經典有機化學教材：如 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. 所著的《Organic Chemistry》，或 Carey, F. A.; Sundberg, R. J. 所著的《Advanced Organic Chemistry》等，在講解親核取代反應機理（SN1, SN2）時，都會詳細讨論離去基團（離核試劑）的概念、重要性及其選擇規律。這些教材是理解該概念的基礎。
專業化學數據庫與百科：如 Elsevier 的 Reaxys、ACS Publications 的期刊文章、或權威的化學百科（如 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology），在涉及反應機理和動力學研究時，會使用并解釋 "nucleofuge" 這一術語。

網絡擴展解釋

離核試劑（nucleofuge）是化學中描述反應機理的術語，指在親核取代反應中攜帶電子對離開分子主體的基團或原子。其核心特征與作用如下：

定義與作用
作為離去基團（leaving group），離核試劑在反應中脫離分子時通常會帶走一對成鍵電子，導緻原分子結構斷裂。這種過程常見于SN1或SN2反應中，例如鹵代烴水解時，鹵素離子（如Cl⁻）作為離核試劑脫離，羟基（OH⁻）則作為親核試劑取代其位置。
典型示例
常見的離核試劑包括：鹵素離子（Cl⁻、Br⁻）、磺酸酯基（如對甲苯磺酸酯OTs⁻）、硝酸根（NO₃⁻）等。這些基團的離去能力與其穩定性相關，例如磺酸酯基因共轭效應更穩定，更易脫離。
與親核試劑的對比
離核試劑與親核試劑（nucleophile）在反應中作用相反：前者帶電子離開，後者帶電子進攻。例如，在溴乙烷與氫氧化鈉反應中，Br⁻為離核試劑，OH⁻為親核試劑，反應式為：
$$ CH_3CH_2Br + OH^- rightarrow CH_3CH_2OH + Br^- $$

如需進一步了解具體反應機制或應用場景，可參考有機化學教材中關于親核取代反應的章節。