离核试剂英文解释翻译、离核试剂的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 nucleofuge

分词翻译：

离的英语翻译：

away; independent of; leave; off; part from; without
【医】 a-; ab-; ana-; ap-; apo-; de-; des-; e-; ex-

核的英语翻译：

hilum; nucleus; putamen; stone
【医】 caryo-; caryon; core; karyo-; karyon; kernel; nidi; nidus; nuclei
nucleo-; nucleus

试剂的英语翻译：

reagent
【化】 reagent
【医】 agentia; reagent

专业解析

在物理有机化学领域，"离核试剂" (lí hé shìjì) 是一个专业术语，其对应的英文是"nucleofuge"。

详细解释：

定义与核心概念：
- "离核试剂" 指的是在亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution Reaction) 中，携带一对电子离开反应中心原子（通常是碳原子）的原子或基团。
- 它是反应底物分子的一部分。当亲核试剂 (Nucleophile) 进攻带有部分正电荷的碳原子（亲电位点）时，离核试剂会与之断开连接，并带走原来连接在碳原子上的那对成键电子。
- 简单来说，离核试剂就是在反应中“离开”的那个基团，并且它离开时带走了电子对。
作用与重要性：
- 离核试剂的性质是决定亲核取代反应速率和难易程度的关键因素之一。
- 一个“好”的离核试剂（即容易带着电子对离开的基团）通常具有弱碱性和高稳定性。弱碱性意味着其共轭酸是强酸（即其共轭酸的 pKa 值低）。常见的优良离核试剂包括 I⁻, Br⁻, Cl⁻, TsO⁻ (对甲苯磺酸根), MsO⁻ (甲磺酸根) 等。
- 反之，强碱性的基团（如 HO⁻, RO⁻, H₂N⁻）通常是“差”的离核试剂，因为它们与碳原子结合紧密，难以带着电子对离开。这些基团的共轭酸（H₂O, ROH, NH₃）是弱酸（pKa 值高）。
- 离核试剂的能力（离核性，nucleofugality）与其碱性成反比关系。碱性越弱，离核性越强。
与相关术语的关系：
- 亲核试剂 (Nucleophile)：提供电子对进攻亲电位点的试剂。它与离核试剂在反应中是“一进一出”的关系。
- 离去基团 (Leaving Group)：在亲核取代反应中，“离去基团”与“离核试剂”通常指代同一个实体，即反应中离开的那个基团。“离核试剂”这个术语更强调其携带电子对离开的行为和性质（-fuge 后缀有“逃离”之意），而“离去基团”则更侧重于描述其在反应中的角色和结果（离开反应中心）。在绝大多数语境下，两者可以互换使用。
- 亲电试剂 (Electrophile)：接受电子对的试剂，在亲核取代反应中，通常是带有离去基团（离核试剂）的碳原子（如卤代烃中的碳）。

实例说明：考虑溴乙烷 (CH₃CH₂Br) 与氢氧根离子 (OH⁻) 的亲核取代反应： CH₃CH₂Br + OH⁻ → CH₃CH₂OH + Br⁻

在这个反应中：
- 亲核试剂 (Nucleophile)： OH⁻（提供电子对进攻碳原子）。
- 亲电中心/底物： CH₃CH₂Br 分子中与 Br 相连的碳原子（带部分正电荷）。
- 离核试剂/离去基团 (Nucleofuge/Leaving Group)： Br⁻（携带一对电子离开碳原子）。

权威参考来源：

IUPAC Gold Book (国际纯粹与应用化学联合会金皮书)：作为化学术语最权威的定义来源，IUPAC Gold Book 对 "nucleofuge" 有明确定义，强调其是“在反应中携带电子对离开的基团”。 (概念来源：IUPAC Compendium of Chemical Terminology)。
经典有机化学教材：如 Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S. 所著的《Organic Chemistry》，或 Carey, F. A.; Sundberg, R. J. 所著的《Advanced Organic Chemistry》等，在讲解亲核取代反应机理（SN1, SN2）时，都会详细讨论离去基团（离核试剂）的概念、重要性及其选择规律。这些教材是理解该概念的基础。
专业化学数据库与百科：如 Elsevier 的 Reaxys、ACS Publications 的期刊文章、或权威的化学百科（如 Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology），在涉及反应机理和动力学研究时，会使用并解释 "nucleofuge" 这一术语。

网络扩展解释

离核试剂（nucleofuge）是化学中描述反应机理的术语，指在亲核取代反应中携带电子对离开分子主体的基团或原子。其核心特征与作用如下：

定义与作用
作为离去基团（leaving group），离核试剂在反应中脱离分子时通常会带走一对成键电子，导致原分子结构断裂。这种过程常见于SN1或SN2反应中，例如卤代烃水解时，卤素离子（如Cl⁻）作为离核试剂脱离，羟基（OH⁻）则作为亲核试剂取代其位置。
典型示例
常见的离核试剂包括：卤素离子（Cl⁻、Br⁻）、磺酸酯基（如对甲苯磺酸酯OTs⁻）、硝酸根（NO₃⁻）等。这些基团的离去能力与其稳定性相关，例如磺酸酯基因共轭效应更稳定，更易脱离。
与亲核试剂的对比
离核试剂与亲核试剂（nucleophile）在反应中作用相反：前者带电子离开，后者带电子进攻。例如，在溴乙烷与氢氧化钠反应中，Br⁻为离核试剂，OH⁻为亲核试剂，反应式为：
$$ CH_3CH_2Br + OH^- rightarrow CH_3CH_2OH + Br^- $$

如需进一步了解具体反应机制或应用场景，可参考有机化学教材中关于亲核取代反应的章节。