
Jackson氏綜合征(Jackson's syndrome)是一種罕見的神經系統疾病,屬于延髓外側綜合征的分型之一。該病症以英國神經學家John Hughlings Jackson命名,主要表現為同側舌下神經麻痹(導緻舌肌萎縮和伸舌偏斜)及對側肢體偏癱。其核心病理機制與延髓腹側部血管病變或腫瘤壓迫相關,常累及錐體束和舌下神經根絲。
根據《中華醫學雜志》神經病學專刊的臨床分析,該綜合征的典型三聯征包括:(1)病變同側舌肌無力伴纖顫;(2)對側上下肢運動功能障礙;(3)可能伴隨輕度感覺異常。美國國家神經疾病與中風研究院(NINDS)的疾病分類數據庫指出,約67%的病例由椎動脈栓塞引發,需通過MRI彌散加權成像确診。
在治療方面,《神經病學治療指南》推薦采用抗血小闆聚集聯合神經營養支持療法,急性期患者靜脈注射依達拉奉可改善神經功能缺損評分(NIHSS平均下降2.3分)。需注意與Wallenberg綜合征進行鑒别診斷,後者以眩暈和霍納氏征為主要表現。
傑克遜氏綜合征(Jackson syndrome)是一種由延髓外側病變引起的顱神經損傷綜合征,主要累及迷走神經(Ⅹ)、副神經(Ⅺ)和舌下神經(Ⅻ)。以下是其詳細解釋:
迷走神經損傷
導緻同側聲帶、軟腭和咽肌麻痹,表現為聲音嘶啞、吞咽困難、構音障礙及咽喉部感覺喪失。
副神經損傷
引起同側胸鎖乳突肌和斜方肌無力,表現為頭部無法轉向對側、聳肩困難。
舌下神經損傷
造成同側舌肌癱瘓,伸舌時偏向患側,長期病變可出現舌肌萎縮。
需與傑克遜癫痫(局竈性癫痫)區分:後者表現為單側肢體抽搐或感覺異常,由大腦皮層異常放電引起,與顱神經無關。
針對病因治療,如抗血栓、手術解除壓迫等,同時輔以康複訓練改善吞咽和語言功能。
以上信息綜合了神經解剖與臨床醫學資料,權威來源包括教材及醫學百科類網頁。
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