間葉發育不全英文解釋翻譯、間葉發育不全的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 hypoplasia of mesenchyme

分詞翻譯：

間的英語翻譯：

among; between; separate; sow discord; space
【化】 meta-
【醫】 dia-; inter-; meta-

葉的英語翻譯：

leaf; foliage; frondage; part of a historical period
【醫】 foil; Fol.; folia; folium; frond; leaf; lobe; lobi; lobus; petalo-
phyllo-

發育不全的英語翻譯：

【醫】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment

專業解析

間葉發育不全（Mesenchymal Dysplasia）

定義與核心概念

間葉發育不全（Mesenchymal Dysplasia）指胚胎發育過程中，原始間充質組織（Mesenchyme）分化或結構異常導緻的先天性疾病。間充質是胚胎早期中胚層衍生的多能幹細胞群，可分化為結締組織、骨骼、軟骨、血管、淋巴管等結構。發育不全表現為間充質細胞增殖、遷移或分化障礙，進而影響多個器官系統的形成與功能。

病理機制與臨床表現

病理基礎：間充質細胞外基質（ECM）合成缺陷或信號通路異常（如TGF-β、BMP通路），導緻膠原蛋白、彈性蛋白等結構蛋白分泌不足，引發組織支撐力下降。
典型症狀：
- 骨骼系統：骨質疏松、關節過度活動、脊柱側彎（如成骨不全症）。
- 血管系統：血管壁脆弱性增加，易發生動脈瘤或破裂（如Loeys-Dietz綜合征）。
- 内髒器官：肺間質纖維化、心髒瓣膜脫垂等結締組織功能障礙。

診斷與相關疾病

該術語常與遺傳性結締組織病關聯，例如：

馬凡綜合征（Marfan Syndrome）：FBN1基因突變緻原纖維蛋白缺陷，典型表現為主動脈擴張、晶狀體異位。
埃勒斯-當洛斯綜合征（Ehlers-Danlos Syndrome）：膠原蛋白合成障礙，分型多達13種，以皮膚過度伸展、關節松弛為特征。
診斷需結合臨床表型、影像學（如超聲心動圖）及基因檢測（如COL5A1、TGFBR2基因篩查）。

權威參考來源

美國國家醫學圖書館（NLM）
- 遺傳性結締組織病分類：詳見Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD)（注：GARD整合NIH權威數據）。
《人類孟德爾遺傳》（OMIM）數據庫
- 間葉發育相關疾病基因條目：如#154700（馬凡綜合征）、#130000（EDS經典亞型）OMIM。
PubMed Central 文獻
- 間充質發育分子機制綜述：Mundlos et al. Nature Reviews Genetics (2020) PMC。
中文權威文獻
- 《中華醫學雜志》：遺傳性結締組織病診療共識（2023）中華醫學會。

術語注釋

"間葉"為中文醫學規範譯名，對應英文"Mesenchymal"（間充質），強調胚胎起源的多潛能細胞特性；"發育不全"（Dysplasia）指組織形态構建異常，區别于單純功能缺陷（如Hypoplasia）。

網絡擴展解釋

胎盤間葉發育不全（Placental Mesenchymal Dysplasia，PMD）是一種罕見的胎盤發育異常，屬于良性血管病變。以下是綜合解釋：

定義與特征
主要表現為胎盤間葉組織（胚胎發育中形成結締組織、血管等的基礎結構）發育異常，常伴隨胎盤絨毛血管過度增生和囊性擴張。該病症易被誤診為葡萄胎，但實際胎兒可能正常發育。
成因與風險
- 主要與妊娠期母體營養供應不足相關，如長期挑食、偏食導緻胎盤無法正常發育；
- 部分研究認為可能與基因突變或染色體異常有關，但具體機制尚不明确。
臨床表現
孕婦通常無明顯症狀，多通過超聲檢查發現胎盤異常增厚或囊性結構。約30%的病例會伴隨胎兒生長受限或早産。
處理建議
- 輕度情況需加強孕期營養監測，補充蛋白質、維生素等；
- 若已導緻胎兒嚴重發育異常（如持續血流灌注不足），需由專業醫生評估是否終止妊娠。

注意：該病症全球報道病例不足200例，确診需結合病理學檢查。建議發現胎盤異常者及時到三甲醫院胎兒醫學中心就診，避免延誤診療。