堿金屬的酚鹽英文解釋翻譯、堿金屬的酚鹽的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 alkali phenolate

【化】 alkali metal

【化】 alkoxide; carbolate; phenate; phenates; phenicate; phenolate; phenoxide
【醫】 phenate; phenolate

堿金屬的酚鹽（Alkali Metal Phenolates）是指酚類化合物（具有芳香環和直接相連的羟基 -OH 的有機物）中的酚羟基（-OH）上的氫原子（H）被堿金屬原子（如锂 Li、鈉 Na、鉀 K、铷 Rb、铯 Cs）取代後形成的鹽類化合物。其通式通常表示為ArOM，其中：

核心特征與性質：

強親核性與堿性：
- 堿金屬酚鹽是強親核試劑。酚氧負離子（ArO⁻）富含電子，容易進攻缺電子中心（如碳正離子、羰基碳），參與親核取代和親核加成反應。
- 它們也是強堿。酚（pKa ≈ 10）本身是弱酸，失去質子後形成的酚氧負離子是強共轭堿。因此，堿金屬酚鹽常用于需要強堿條件的有機合成反應中，例如脫質子、克萊森縮合等。其堿性強度通常介于醇鹽（RO⁻）和氫氧化物（OH⁻）之間。
溶解性：
- 堿金屬酚鹽通常可溶于水，形成堿性溶液（因酚氧負離子可水解：ArO⁻ + H₂O → ArOH + OH⁻）。
- 它們也常溶于極性有機溶劑（如醇類、DMF、DMSO），這使得它們在有機溶劑中作為堿或親核試劑使用非常方便。
反應性：
- 成鹽反應：酚與堿金屬氫氧化物（如 NaOH, KOH）反應是制備堿金屬酚鹽最直接的方法： $ce{ArOH + MOH -> ArOM + H2O}$
- 親核取代：酚氧負離子（ArO⁻）是良好的親核試劑，可與鹵代烴（R-X）發生 Williamson 醚合成反應生成芳香醚（ArOR）： $ce{ArO^{-} + R-X -> ArOR + X^{-}}$
- 親核加成/取代：參與羰基化合物的反應，如與醛酮反應生成酚醛樹脂（需酸催化），或與酰氯、酸酐反應生成酯。
- 氧化：某些酚鹽（如對苯二酚鈉）在空氣中易被氧化成醌類化合物。

應用：堿金屬酚鹽在有機合成、高分子化學、制藥工業和染料工業中應用廣泛：

堿金屬的酚鹽是酚羟基的氫被堿金屬取代形成的有機鹽（ArOM）。它們是強親核試劑和強堿，易溶于水和極性有機溶劑，在有機合成中扮演着關鍵角色，廣泛應用于制備醚、酯、聚合物以及作為功能性添加劑。其核心化學性質源于酚氧負離子（ArO⁻）的高電子密度和堿性。

堿金屬的酚鹽是指由酚（含有羟基的芳香族化合物）與堿金屬（如鈉、鉀等）反應生成的鹽類化合物。其分子結構中包含一個堿金屬原子（M）通過氧原子與芳基（Ar）相連，即通式為Ar-O-M（例如苯酚鈉為C₆H₅ONa）。

化學本質
酚鹽的形成源于酚羟基（-OH）中的氫被堿金屬取代。由于酚的酸性比水強（pKa≈10），堿金屬（如金屬鈉）可直接與酚反應生成酚鹽和氫氣，反應式為：
$$ 2C_6H_5OH + 2Na rightarrow 2C_6H_5ONa + H_2↑ $$
此外，也可通過酚與堿金屬氫氧化物（如NaOH）中和制得。
結構與性質
- 酚鹽中的氧原子因電負性較高，使M-O鍵具有較強極性，導緻化合物呈現強堿性。
- 易溶于水或極性溶劑，但在空氣中易吸潮并與CO₂反應，需密閉保存。
應用領域
在橡膠工業中，酚鹽常作為催化劑或交聯劑，參與聚合反應或硫化過程，改善橡膠的耐熱性和機械強度。例如，苯酚鈉可用于丁苯橡膠的合成。
與醇鹽的區别
酚鹽的芳基結構使其穩定性高于醇鹽（如甲醇鈉），且芳環的共轭效應降低了氧的孤電子對活性，影響反應選擇性。

堿金屬的酚鹽屬于廣義的金屬有機化合物，其制備與應用需嚴格控制反應條件（如無水環境），以避免副反應。