
【化】 wieland-Gumlich aldehyde
about; annex; canopy; casing; cover; lid; shell; top; build
【化】 cap; cover; lid
【醫】 cap; coping; operculum; roof; tegmen; tegmentum; veil
inner; liner; lining; neighbourhood
【法】 knot; sea mile
hope; rare
【化】 aldehyde
【醫】 aldehyde
指通過Willgerodt-Kindler反應合成的醛類化合物。該反應是芳香酮或醛與硫磺、胺類(通常為嗎啉)在高溫下反應,生成α-硫代酰胺中間體,再經水解得到芳香乙酸或醛的衍生物。其核心特點是實現芳環側鍊的同碳延長與官能團轉化,是合成β-芳基丙醛類化合物的經典方法 。
反應路徑
以苯乙酮為例:
通用反應式:
$$ ce{Ar-COR + S8 + R'NH2 ->[Delta] Ar-CH2-C(S)-NHR' ->[H2O] Ar-CH2-CHO} $$
化學選擇性
適用于芳基烷基酮(如苯乙酮),但芳醛(如苯甲醛)需調整條件。反應對芳環上的取代基(如甲基、鹵素)有容忍性,但強吸電子基可能抑制反應 。
(注:因搜索結果未提供可直接引用的網頁鍊接,以上來源基于化學領域經典文獻與數據庫,實際引用時需補充具體訪問鍊接。)
魏蘭-蓋裡希醛(Wieland-Gumlich aldehyde)是一種與生物堿合成相關的有機化合物,其名稱來源于兩位科學家的姓氏組合(推測為Wieland和Gumlich)。以下為詳細解釋:
化學性質
屬于醛類化合物,具有醛基(-CHO)官能團,在生物堿合成路徑中作為關鍵中間體存在。其具體結構式未在搜索結果中明确給出,但根據命名規則,可能含有多環或複雜取代基。
生物合成作用
在吲哚類生物堿(如士的甯)的天然合成途徑中,魏蘭-蓋裡希醛由色氨酸和焦磷酸香葉酯(GPP)轉化而來,并進一步參與生成劇毒生物堿士的甯(strychnine)的過程。該過程涉及羟基化、甲基化等反應,但具體催化酶與中間步驟尚未完全解析。
研究意義
2022年《Nature》研究指出,解析該化合物的合成途徑有助于通過基因工程技術實現馬錢子堿等複雜生物堿的異源生産,為藥物開發提供新思路。
命名背景
英文名稱為Wieland-Gumlich aldehyde,屬于有機化學領域的專業術語。此類命名方式常見于紀念對相關研究有貢獻的科學家。
需注意,當前關于其合成機制的研究仍在深入中,更多結構細節可參考化學數據庫或最新文獻。
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