環氧硫英文解釋翻譯、環氧硫的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 epoxythio-

分詞翻譯：

環氧的英語翻譯：

【化】 epoxy

硫的英語翻譯：

sulfur; sulphur
【化】 sulphur
【醫】 S; sulf-; sulfo-; sulfur; sulph-; sulphur; thio-

專業解析

環氧硫（Episulfide）是一類含有三元環結構的有機硫化合物，其核心結構由一個硫原子和兩個碳原子通過單鍵連接形成的三原子環（硫雜環丙烷）構成。以下是其詳細解釋：

化學結構與命名
- 其基本骨架是硫雜環丙烷（thiirane），分子式為 (CH₂)₂S，硫原子取代了環氧乙烷中的氧原子位置。
- 命名時，以“環氧硫”為基礎，根據環上取代基的位置和名稱進行命名（如：2-甲基環氧硫）。英文命名規則類似，後綴為“-sulfide”或“episulfide”，取代基位置用數字标明（如：2-methylthiirane）。
- 其三元環結構導緻鍵角張力大，化學性質活潑。
性質與反應性
- 高反應活性：由于三元環的張力，環氧硫極易發生開環反應，類似于環氧乙烷，但通常反應性更高。
- 開環反應：常見于親核試劑（如胺、醇鹽、硫醇鹽、氰化物等）進攻硫原子或碳原子，發生開環加成反應，是合成含硫官能團化合物（如β-羟基硫醚、β-氨基硫醚）的重要方法。
- 脫硫反應：在某些試劑（如三苯基膦）作用下，環氧硫可脫去硫原子生成烯烴，這是将環氧化物轉化為烯烴的途徑之一（通過先轉化為環氧硫再脫硫）。
- 聚合：在適當條件下（如陰離子引發劑），環氧硫可以發生開環聚合，生成聚硫醚。
來源與存在
- 環氧硫在自然界中相對少見，不如其氧類似物（環氧化物）普遍。
- 主要通過化學合成獲得：
  - 環氧化合物的硫化：最常用的方法，使用硫氰酸鉀（KSCN）或硫脲等含硫試劑處理環氧化物（環氧乙烷衍生物），發生氧硫交換反應生成環氧硫。
  - 烯烴與硫源反應：某些烯烴可在特定條件下（如與硫酰氯SO₂Cl₂）反應生成環氧硫氯代物等衍生物。
  - 卡賓加成：硫羰基化合物（如硫酮R₂C=S）與卡賓反應可生成環氧硫。
應用
- 有機合成中間體：利用其高反應活性，開環反應廣泛用于構建含C-S鍵的複雜分子，特别是在藥物化學和材料科學中合成含硫功能分子。
- 聚合物單體：環氧硫單體可用于合成聚硫醚材料，這類材料可能具有特殊的彈性或耐化學性。
- 生物活性分子前體：某些天然産物或生物活性分子中含有或來源于環氧硫結構單元。

權威參考來源：

IUPAC有機化學命名法 (Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013) - 提供标準的化學命名規則。 [來源：國際純粹與應用化學聯合會 (IUPAC)]
《March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure》 - 權威有機化學參考書，詳細闡述環氧硫的結構、反應機理和合成方法。 [來源：Wiley 出版社]
《Comprehensive Organic Transformations: A Guide to Functional Group Preparations》 - 系統介紹環氧硫的合成方法及其在官能團轉化中的應用。 [來源：Wiley-VCH 出版社]
《Polymer Science and Technology》 - 讨論環氧硫作為單體在聚合物合成中的應用。 [來源：相關材料科學專著/期刊]

網絡擴展解釋

“環氧硫”并不是化學領域中的标準術語，可能存在以下兩種情況需要澄清：

可能的術語混淆：
- 若您指的是環硫化合物（如環硫乙烷，thiirane），這類物質是由硫原子取代環氧乙烷中的氧原子形成的三元環結構，化學式為C₂H₄S。其性質與環氧乙烷類似，但硫原子使其反應活性更高，常用于高分子材料的硫化改性。
術語書寫錯誤：
- 若您想了解環氧樹脂中的含硫衍生物，需注意環氧樹脂本身以環氧基團（-O-）為核心，若引入硫元素（如硫醇固化劑或含硫環氧單體），則會形成含硫環氧體系，這類材料可能具有更好的耐熱性或柔韌性。

由于“環氧硫”并非規範名稱，建議确認具體所指的化合物結構或應用場景，以便提供更精準的解釋。