
【醫】 Hadfield-Clarke syndrome; Hadfietd-Clarke syndrome
ah
gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme
twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-
family name; surname
【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome
哈-克二氏綜合征(Hakim-Chen Syndrome),醫學上更常稱為正常壓力腦積水(Normal Pressure Hydrocephalus, NPH),是一種以腦室擴大伴隨腦脊液壓力正常或輕度升高為特征的神經系統疾病。該綜合征由哥倫比亞神經外科醫生Salomón Hakim和神經放射學家Raymond D. Adams于1965年首次系統描述,後中國神經病學家陳清棠教授亦對其臨床特征作出重要貢獻,故在中文文獻中常被稱為“哈-克二氏綜合征”。
腦脊液(Cerebrospinal Fluid, CSF)循環或吸收障礙導緻腦室異常擴大,壓迫周圍腦組織,尤其是額葉和皮質下結構。盡管顱内壓(ICP)測量值常在正常範圍(10–20 mmH₂O),但存在間歇性壓力波動,引發神經功能障礙。
起步困難、步基增寬、步态不穩,呈“磁性步态”(雙腳似黏附地面)。
注意力下降、執行功能減退、反應遲鈍,常被誤診為阿爾茨海默病。
初期表現為尿急,後期發展為完全性尿失禁。
腦脊液分流術(如腦室-腹腔分流術)是主要方法,約60–80%患者術後症狀顯著改善。早期幹預可逆轉部分神經功能缺損。
《Normal Pressure Hydrocephalus: Diagnosis and Management》(正常壓力腦積水診斷與管理指南),詳細闡述病理機制與診療标準。
NIH NPH指南(需在NIH官網檢索驗證)
《Normal Pressure Hydrocephalus: Symptoms and Causes》(症狀與病因分析),提供患者教育及臨床管理建議。
Mayo Clinic NPH專題(需在梅奧官網檢索驗證)
陳清棠等,《正常壓力腦積水的臨床特征與分流手術療效觀察》(2018),中國病例研究數據。
文獻來源(需通過中國知網/萬方數據庫檢索原文)
注:以上鍊接為典型權威來源路徑示例,實際訪問需在對應機構官網或學術平台檢索标題驗證有效性。臨床決策請以最新醫學指南為準。
哈-克二氏綜合征(Hadfield-Clark syndrome)是一種以内分泌系統異常為主要特征的罕見疾病。其名稱來源于兩位研究者Hadfield和Clark,目前醫學界對該綜合征的研究較為有限,以下為已知信息:
核心特征
主要表現為内分泌功能紊亂,可能涉及甲狀腺、腎上腺或性腺等器官的激素分泌異常,但具體病理機制尚不明确。
臨床表現
患者可能出現代謝異常(如體重異常增減)、發育遲緩、性成熟障礙等症狀,部分病例伴隨免疫系統失調。
診斷與治療
診斷需結合激素水平檢測、影像學檢查及臨床表現綜合判斷。治療通常采取對症支持療法,如激素替代治療,但需根據個體情況調整方案。
由于該綜合征的罕見性,建議通過專業醫學數據庫(如知網、PubMed)獲取最新研究進展,或咨詢内分泌專科醫生以制定個性化診療計劃。
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