斯－約二氏綜合征英文解釋翻譯、斯－約二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 ectodermosis erosiva pluriorificialis; ectodermosis pleurioficialis
Stevens-Johnson syndrome; Stevens-Johuson syndrome

分詞翻譯：

斯的英語翻譯：

this
【化】 geepound

約的英語翻譯：

about; agreement; arrange; make an appointment; pact
【經】 about

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

斯－約二氏綜合征（Stevens-Johnson Syndrome，SJS）是一種罕見的嚴重皮膚黏膜反應性疾病，屬于藥物過敏反應或感染引發的超敏反應。其英文名稱源于1922年首次描述該病症的美國醫生Albert Mason Stevens和Frank Chambliss Johnson。

醫學定義與表現

該病症以急性起病、發熱及皮膚黏膜損害為特征，主要表現為多形性紅斑、水疱和表皮脫落，常見累及部位包括口腔、眼結膜和生殖器黏膜。重症者可發展為中毒性表皮壞死松解症（Toxic Epidermal Necrolysis, TEN），表皮脫落面積超過體表30%（來源：世界衛生組織藥物不良反應監測報告）。

病因與觸發因素

約80%病例與藥物過敏相關，常見誘發藥物包括抗癫痫藥（如卡馬西平）、抗生素（如磺胺類）和非甾體抗炎藥。病毒感染（如疱疹病毒、支原體肺炎）也可能引發（來源：《中華醫學雜志》2023年皮膚科診療共識）。

診斷與治療

診斷需結合臨床表現、病理活檢及藥物暴露史。治療核心包括立即停用可疑藥物、支持性護理（如液體補充和創面保護）及免疫球蛋白注射。重症患者需在燒傷科或重症監護室治療（來源：美國國立衛生研究院臨床指南庫）。

預後與流行病學

該病死亡率約為5%-15%，幸存者可能遺留角膜瘢痕、慢性幹眼症等并發症。全球年發病率約為1-2例/百萬人口，亞洲人群因特定基因突變（如HLA-B*1502）呈現較高易感性（來源：Nature Reviews Disease Primers綜述）。

網絡擴展解釋

斯－約二氏綜合征（Stevens-Johnson綜合征，SJS）是一種嚴重的免疫介導性疾病，主要表現為皮膚和黏膜的廣泛性損傷，通常由藥物過敏或感染引發。以下是綜合多來源信息的詳細解釋：

1.定義與病因

該綜合征由Stevens和Johnson于1922年首次報道，屬于皮膚-黏膜反應性疾病，嚴重程度可從局部紅斑進展至全身表皮壞死（中毒性表皮壞死松解症，TEN）。
主要誘因：藥物過敏（如磺胺類、抗生素、抗癫痫藥等）占主導，部分病例可能與感染（如疱疹病毒、支原體）相關。

2.臨床表現

皮膚症狀：起初為散在紅斑，迅速進展為水疱、大疱，破潰後形成糜爛面，伴大量滲出，嚴重者需輸血支持。
黏膜損傷：累及口腔、眼、生殖器等部位黏膜，表現為疼痛性潰瘍、結膜炎甚至角膜損傷。
全身症狀：可伴發熱、乏力，重症患者可能出現多器官功能障礙。

3.眼部特異性表現

若累及眼部，可能導緻結膜炎、角膜渾濁、視力下降，甚至永久性視力損害。

4.診斷與治療

診斷：結合用藥史、典型皮損及病理檢查，需排除其他類似疾病（如中毒性表皮壞死松解症）。
治療：立即停用可疑藥物，給予糖皮質激素、免疫球蛋白等免疫調節治療，重症需轉入燒傷科或ICU進行支持治療。

5.與其他疾病的區分

需注意與斯-克二氏綜合征（可能指Sturge-Weber等遺傳病）區别，後者為遺傳性疾病，以神經、皮膚、眼部病變為主，與藥物無關。

總結

斯－約二氏綜合征的核心是藥物過敏引發的急性皮膚-黏膜反應，早期識别并停藥至關重要。若出現疑似症狀（如用藥後全身紅斑、黏膜潰爛），需立即就醫。對于命名混淆的“斯-克二氏綜合征”，則屬于另一類遺傳性多系統疾病，需通過基因檢測等進一步鑒别。