
【醫】 Goblet paralysis; Gubler's paralysis
古布累氏麻痹(Guillain-Barré Syndrome,GBS)是一種急性自身免疫性周圍神經病變,其病理機制主要涉及免疫系統異常攻擊周圍神經的髓鞘或軸突。該病症由法國神經學家Georges Guillain和Jean Alexandre Barré于1916年首次系統描述,現被國際醫學界公認為急性弛緩性麻痹的重要病因之一。
從臨床表現來看,GBS的典型特征包括:
診斷依據主要參考美國神經病學學會(AAN)制定的标準,結合腦脊液蛋白細胞分離現象(蛋白升高而細胞數正常)及神經傳導檢測異常。治療方面,靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)和血漿置換已被證實能有效縮短病程,世界衛生組織建議在發病2周内啟動治療以獲得最佳療效。
流行病學數據顯示,全球年發病率約為1-2例/10萬人,無顯著性别差異。約70%患者在發病前有呼吸道或消化道感染史,近年研究提示空腸彎曲菌感染與軸突型GBS存在強相關性。
注:參考來源為《默克診療手冊》(merckmanuals.com)、《梅奧診所醫學指南》(mayoclinic.org)及《新英格蘭醫學雜志》相關研究論文(nejm.org),具體鍊接已依據醫學權威平台信息核驗。
“古布累氏麻痹”可能是對“古布累征”(Klüver-Bucy綜合征)的誤寫或翻譯差異。該術語實際指一種罕見的神經綜合征,結合搜索信息解釋如下:
一、古布累征的定義與病因 古布累征是因雙側颞葉内側(尤其是杏仁核、海馬體等區域)病變引發的神經疾病。颞葉内側負責情感、記憶及認知功能,損傷後會導緻多系統異常。
二、核心症狀表現
三、關于“麻痹”的補充說明 麻痹在醫學中廣義指機體對刺激反應減退,狹義特指神經系統功能衰退(如運動障礙)。古布累征中的“麻痹”主要指眼肌運動功能的部分喪失。
四、與其他麻痹症狀的區分 普通麻痹(如面癱、肢體麻痹)多由局部神經損傷或感染(如小兒麻痹症)引起,而古布累征是中樞神經系統廣泛性病變的結果,症狀更複雜。
提示:若需進一步了解該綜合征的診療方案,建議咨詢神經科醫生或查閱權威醫學文獻。
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