克諾爾吡咯合成英文解釋翻譯、克諾爾吡咯合成的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Knorr pyrrole synthesis

分詞翻譯：

克的英語翻譯：

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

諾的英語翻譯：

promise; yes

爾的英語翻譯：

like so; you

吡咯的英語翻譯：

【化】 azole; pyrrole
【醫】 azole; pyrrole

合成的英語翻譯：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【醫】 synthesis; synthesize
【經】 compound; synthesis

專業解析

克諾爾吡咯合成（Knorr Pyrrole Synthesis）是有機化學中構建吡咯環的重要方法，由德國化學家路德維希·克諾爾（Ludwig Knorr）于1884年首次提出。該反應通過β-酮胺（β-keto amine）與α-鹵代酮（α-haloketone）在酸性條件下的分子内環化反應，生成具有五元芳香環結構的吡咯衍生物。其标準反應式可表示為：

$$ ce{RC(O)NHCH2COOR' + XC(O)R'' ->[H^+] Pyrrole Ring + H2O + HX} $$

核心特征與機理

底物選擇：反應需β-酮胺（含氨基的β-二酮結構）與α-鹵代酮（如α-氯代丙酮）作為起始物，鹵素原子作為離去基團促進縮合。
酸催化機制：質子化羰基氧增強親電性，促使胺基對α-鹵代酮的親核進攻，形成亞胺中間體并脫去鹵化氫，最終通過芳構化完成閉環。
産物多樣性：通過改變R、R'、R''取代基，可合成多種取代吡咯，例如2,4-二甲基吡咯等生物活性分子前體。

應用與權威驗證

該方法廣泛應用于藥物化學（如抗瘧藥氯喹側鍊合成）和材料科學（導電聚合物前體制備）。美國化學會《有機合成手冊》（Organic Syntheses）及《雜環化學期刊》（Journal of Heterocyclic Chemistry）均收錄了其改進工藝與機理研究。

網絡擴展解釋

克諾爾吡咯合成（Knorr pyrrole synthesis）是一種經典的有機化學反應，主要用于合成吡咯及其衍生物。以下是綜合多來源信息的詳細解釋：

1.定義與基本概念

該反應由德國化學家Ludwig Knorr于1884年提出，通過β-酮酯類化合物與氨基酮（如氨基乙酰乙酸乙酯）在酸性條件下的縮合反應生成吡咯環結構。吡咯是含有一個氮原子的五元雜環化合物，廣泛存在于天然産物（如血紅素、葉綠素）和藥物分子中。

2.反應機理

關鍵步驟：β-酮酯的酮羰基與氨基酮的氨基發生親核加成，隨後脫水形成亞胺中間體，再通過分子内環化生成吡咯環。
反應條件：通常需酸性環境（如乙酸或鹽酸）和加熱，部分改進方法可能使用其他催化劑。

3.應用與特點

高效性：反應産率較高，且操作相對簡便，適合實驗室和工業規模制備吡咯類化合物。
多樣性：通過改變β-酮酯和氨基酮的取代基，可合成多種吡咯衍生物。例如，文獻中記載了利用該方法合成吡咯酮及酯類化合物的實例。
經濟性：原料易得，成本較低，適合大規模生産。

4.研究進展

早期研究（如1957年《中山大學學報》報道）已驗證其合成不同吡咯類化合物的可行性，後續改進方法進一步擴展了底物適用範圍和反應效率。

如需更深入的機理圖示或具體合成案例，可參考有機化學教材或專業數據庫（如Reaxys）。