克诺尔吡咯合成英文解释翻译、克诺尔吡咯合成的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Knorr pyrrole synthesis

分词翻译：

克的英语翻译：

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

诺的英语翻译：

promise; yes

尔的英语翻译：

like so; you

吡咯的英语翻译：

【化】 azole; pyrrole
【医】 azole; pyrrole

合成的英语翻译：

compose; compound; prefabricate; synthesize; synthetic
【化】 synthesis
【医】 synthesis; synthesize
【经】 compound; synthesis

专业解析

克诺尔吡咯合成（Knorr Pyrrole Synthesis）是有机化学中构建吡咯环的重要方法，由德国化学家路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）于1884年首次提出。该反应通过β-酮胺（β-keto amine）与α-卤代酮（α-haloketone）在酸性条件下的分子内环化反应，生成具有五元芳香环结构的吡咯衍生物。其标准反应式可表示为：

$$ ce{RC(O)NHCH2COOR' + XC(O)R'' ->[H^+] Pyrrole Ring + H2O + HX} $$

核心特征与机理

底物选择：反应需β-酮胺（含氨基的β-二酮结构）与α-卤代酮（如α-氯代丙酮）作为起始物，卤素原子作为离去基团促进缩合。
酸催化机制：质子化羰基氧增强亲电性，促使胺基对α-卤代酮的亲核进攻，形成亚胺中间体并脱去卤化氢，最终通过芳构化完成闭环。
产物多样性：通过改变R、R'、R''取代基，可合成多种取代吡咯，例如2,4-二甲基吡咯等生物活性分子前体。

应用与权威验证

该方法广泛应用于药物化学（如抗疟药氯喹侧链合成）和材料科学（导电聚合物前体制备）。美国化学会《有机合成手册》（Organic Syntheses）及《杂环化学期刊》（Journal of Heterocyclic Chemistry）均收录了其改进工艺与机理研究。

网络扩展解释

克诺尔吡咯合成（Knorr pyrrole synthesis）是一种经典的有机化学反应，主要用于合成吡咯及其衍生物。以下是综合多来源信息的详细解释：

1.定义与基本概念

该反应由德国化学家Ludwig Knorr于1884年提出，通过β-酮酯类化合物与氨基酮（如氨基乙酰乙酸乙酯）在酸性条件下的缩合反应生成吡咯环结构。吡咯是含有一个氮原子的五元杂环化合物，广泛存在于天然产物（如血红素、叶绿素）和药物分子中。

2.反应机理

关键步骤：β-酮酯的酮羰基与氨基酮的氨基发生亲核加成，随后脱水形成亚胺中间体，再通过分子内环化生成吡咯环。
反应条件：通常需酸性环境（如乙酸或盐酸）和加热，部分改进方法可能使用其他催化剂。

3.应用与特点

高效性：反应产率较高，且操作相对简便，适合实验室和工业规模制备吡咯类化合物。
多样性：通过改变β-酮酯和氨基酮的取代基，可合成多种吡咯衍生物。例如，文献中记载了利用该方法合成吡咯酮及酯类化合物的实例。
经济性：原料易得，成本较低，适合大规模生产。

4.研究进展

早期研究（如1957年《中山大学学报》报道）已验证其合成不同吡咯类化合物的可行性，后续改进方法进一步扩展了底物适用范围和反应效率。

如需更深入的机理图示或具体合成案例，可参考有机化学教材或专业数据库（如Reaxys）。