肯尼迪氏征英文解釋翻譯、肯尼迪氏征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Kennedy's sign

分詞翻譯：

肯的英語翻譯：

agree; be willing to; consent

尼的英語翻譯：

Buddhist nun; priestess

氏的英語翻譯：

family name; surname

征的英語翻譯：

ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【醫】 sign; signe; signum

專業解析

肯尼迪氏征（Kennedy Sign）是神經學檢查中用于評估坐骨神經根病變的臨床體征，其英文全稱為"Kennedy's Sign"。該體征由美國神經科醫生Robert Foster Kennedy于20世紀中期首次描述，主要與腰椎間盤突出症或坐骨神經受壓相關。

臨床表現包含三個核心特征：

1. 患者仰卧位時，患側下肢無法主動伸直（膝關節伸展受限）
2. 檢查者被動擡高伸直的下肢時，誘發劇烈放射性疼痛
3. 疼痛沿坐骨神經走行放射至臀部、大腿後側及小腿外側

該體征的病理機制涉及L4-L5或L5-S1神經根受壓，導緻支配區域的運動神經功能障礙和痛覺過敏。臨床驗證顯示，當直腿擡高角度小于60度即出現疼痛時，對腰椎間盤突出症的診斷特異性可達95%以上（《默克診療手冊》數據）。

鑒别診斷需注意與梨狀肌綜合征、骶髂關節炎等疾病進行區分。權威醫學指南建議結合CT或MRI影像學檢查進行最終确診（參考《實用神經病學》第5版）。

網絡擴展解釋

肯尼迪氏征（Kennedy's disease），又稱脊髓延髓肌萎縮症（SBMA），是一種罕見的X連鎖隱性遺傳性神經系統變性疾病。以下是綜合多個來源的詳細解釋：

1. 定義與遺傳特征

• 疾病性質：屬于運動神經元疾病，由雄激素受體（AR）基因突變引起，導緻脊髓和延髓運動神經元退化。
• 遺傳方式：X染色體隱性遺傳，男性患者為主，女性多為攜帶者（極少發病）。
• 緻病機制：AR基因第1號外顯子的CAG重複序列異常擴增（正常9-37次，患者≥38次），導緻毒性蛋白累積。

2. 主要症狀

• 運動系統表現：
  • 肌肉無力與萎縮：多從面部、舌肌、四肢近端開始，逐漸累及全身。
  • 肌束震顫（肌肉跳動）、行走困難、吞咽及構音障礙。
• 内分泌異常：
  • 男性乳房發育、睾丸萎縮、不育。
  • 部分患者伴糖尿病或代謝異常。
• 其他症狀：青春期發病者可能出現肌肉痙攣、疼痛；中年發病者進展較緩慢。

3. 診斷與鑒别

• 确診方法：基因檢測（CAG重複次數測定）是金标準。
• 需鑒别疾病：
  • 運動神經元病（漸凍症，ALS）：發病年齡更晚，進展更快，常累及呼吸肌且緻命。
  • 其他肌萎縮疾病（如脊髓性肌萎縮症）。

4. 病程與預後

• 發病年齡：多在30-50歲，少數青春期發病。
• 進展特點：病情緩慢發展，通常不影響壽命，但晚期可能導緻嚴重運動障礙。

5. 治療與管理

• 現狀：尚無特效療法，以對症支持為主（如康複訓練、呼吸支持）。
• 研究進展：針對基因突變機制的靶向治療正在探索中。

如需進一步了解診斷标準或遺傳咨詢，可參考權威醫院（如北京清華長庚醫院）的臨床指南。

分類

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