肯尼迪氏征英文解释翻译、肯尼迪氏征的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 Kennedy's sign

分词翻译：

肯的英语翻译：

agree; be willing to; consent

尼的英语翻译：

Buddhist nun; priestess

氏的英语翻译：

family name; surname

征的英语翻译：

ask for; go on a campaign; go on a journey; levy; sign
【医】 sign; signe; signum

专业解析

肯尼迪氏征（Kennedy Sign）是神经学检查中用于评估坐骨神经根病变的临床体征，其英文全称为"Kennedy's Sign"。该体征由美国神经科医生Robert Foster Kennedy于20世纪中期首次描述，主要与腰椎间盘突出症或坐骨神经受压相关。

临床表现包含三个核心特征：

1. 患者仰卧位时，患侧下肢无法主动伸直（膝关节伸展受限）
2. 检查者被动抬高伸直的下肢时，诱发剧烈放射性疼痛
3. 疼痛沿坐骨神经走行放射至臀部、大腿后侧及小腿外侧

该体征的病理机制涉及L4-L5或L5-S1神经根受压，导致支配区域的运动神经功能障碍和痛觉过敏。临床验证显示，当直腿抬高角度小于60度即出现疼痛时，对腰椎间盘突出症的诊断特异性可达95%以上（《默克诊疗手册》数据）。

鉴别诊断需注意与梨状肌综合征、骶髂关节炎等疾病进行区分。权威医学指南建议结合CT或MRI影像学检查进行最终确诊（参考《实用神经病学》第5版）。

网络扩展解释

肯尼迪氏征（Kennedy's disease），又称脊髓延髓肌萎缩症（SBMA），是一种罕见的X连锁隐性遗传性神经系统变性疾病。以下是综合多个来源的详细解释：

1. 定义与遗传特征

• 疾病性质：属于运动神经元疾病，由雄激素受体（AR）基因突变引起，导致脊髓和延髓运动神经元退化。
• 遗传方式：X染色体隐性遗传，男性患者为主，女性多为携带者（极少发病）。
• 致病机制：AR基因第1号外显子的CAG重复序列异常扩增（正常9-37次，患者≥38次），导致毒性蛋白累积。

2. 主要症状

• 运动系统表现：
  • 肌肉无力与萎缩：多从面部、舌肌、四肢近端开始，逐渐累及全身。
  • 肌束震颤（肌肉跳动）、行走困难、吞咽及构音障碍。
• 内分泌异常：
  • 男性乳房发育、睾丸萎缩、不育。
  • 部分患者伴糖尿病或代谢异常。
• 其他症状：青春期发病者可能出现肌肉痉挛、疼痛；中年发病者进展较缓慢。

3. 诊断与鉴别

• 确诊方法：基因检测（CAG重复次数测定）是金标准。
• 需鉴别疾病：
  • 运动神经元病（渐冻症，ALS）：发病年龄更晚，进展更快，常累及呼吸肌且致命。
  • 其他肌萎缩疾病（如脊髓性肌萎缩症）。

4. 病程与预后

• 发病年龄：多在30-50岁，少数青春期发病。
• 进展特点：病情缓慢发展，通常不影响寿命，但晚期可能导致严重运动障碍。

5. 治疗与管理

• 现状：尚无特效疗法，以对症支持为主（如康复训练、呼吸支持）。
• 研究进展：针对基因突变机制的靶向治疗正在探索中。

如需进一步了解诊断标准或遗传咨询，可参考权威医院（如北京清华长庚医院）的临床指南。

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