克列夫氏β－酸英文解釋翻譯、克列夫氏β－酸的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 Cleve's-beta-acid

gram; gramme; overcome; restrain
【醫】 G.; Gm.; gram; gramme

arrange; kind; line; list; row; tier; various
【計】 COL; column
【醫】 series

goodman; husband; sister-in-law

family name; surname

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【醫】 acidum

克列夫氏β－酸（Cleaves' β-acid）是一個有機化學術語，特指一種含有β-鹵素取代基的羧酸化合物。其核心結構特征為鹵素原子（如氯、溴）直接連接在羧酸官能團（-COOH）的β-碳原子上，即羧基碳相鄰的碳原子上。該名稱源于對這類化合物反應性及合成方法的研究，常見于有機合成與藥物化學領域。

化學結構與命名
克列夫氏β－酸的通用分子式為 R-CHX-CH₂-COOH，其中：
- R 代表氫原子或有機基團（如烷基、芳基）
- X 代表鹵素原子（Cl、Br等）
  名稱中的“β”指鹵素取代位點位于羧基的β位（第二個碳），區别于α-鹵代酸（鹵素在羧基相鄰碳）。其系統命名需根據具體取代基确定，例如 β-氯丙酸（3-chloropropanoic acid）。
化學性質與反應性
- 不穩定性：β-鹵代酸易發生脫羧反應，生成烯烴和二氧化碳，尤其在加熱或堿性條件下： $$ ce{R-CHX-CH2COOH -> R-CH=CH2 + CO2 + HX} $$
- 親核取代：β-位鹵素可被親核試劑（如胺、硫醇）取代，生成β-取代羧酸衍生物。
- 環化反應：與α-鹵代酸不同，β-鹵代酸難以形成内酯，但可參與分子内環化合成環丙烷類化合物。
合成與應用
- 合成途徑：通常通過不飽和羧酸的鹵化氫加成（如丙烯酸與HBr反應）或β-羟基酸的鹵代反應制備。
- 應用領域：作為有機合成中間體，用于制備β-氨基酸、功能化烯烴及藥物分子（如某些β-内酰胺抗生素的前體）。

《有機化學：結構與功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）
K. Peter C. Vollhardt & Neil E. Schore 著（第8版），詳細讨論鹵代酸的反應性差異，包括β-鹵代酸的脫羧機制（章節：羧酸衍生物的反應）。

W.H. Freeman出版社鍊接（需通過學術平台訪問）
《高等有機化學》（Advanced Organic Chemistry）
Francis A. Carey & Richard J. Sundberg 著（第5版），分析β-取代羧酸在協同反應中的行為（Part B: 反應與合成）。

Springer出版社鍊接
IUPAC化學術語數據庫
國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）對β-鹵代酸的命名規則與結構定義。

Gold Book條目：β-halocarboxylic acids

關于“克列夫氏β－酸”這一術語，目前未搜索到明确的定義或相關文獻。根據名稱推測，可能是化學領域中的有機化合物，但存在以下可能性：

術語來源問題：
- 可能是“克列夫氏”（音譯自外文人名，如Cleves、Kleevs等）與“β-酸”的組合，但未找到對應的英文原名或學術關聯。
- 類似術語如“克萊夫斯酸”（Cleves acid）指1-萘胺-4-磺酸，但屬于α位取代物，與“β-酸”無關。
可能的誤譯或混淆：
- 若涉及β-羟基酸或β-酮酸，通常指羧酸官能團位于β碳的化合物，例如β-羟基丁酸（生物代謝産物）。
- 在啤酒花中，β酸（如蛇麻酮）是啤酒苦味成分之一，但未與“克列夫氏”關聯。
建議核實方向：
- 檢查拼寫或外文原名，例如是否為“Cleves β-acid”或其他變體。
- 提供更多上下文（如出現領域、化學結構或應用場景），以便進一步分析。

若需更準确的解釋，請補充相關信息或修正術語名稱。