克列夫氏β－酸英文解释翻译、克列夫氏β－酸的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 Cleve's-beta-acid

gram; gramme; overcome; restrain
【医】 G.; Gm.; gram; gramme

arrange; kind; line; list; row; tier; various
【计】 COL; column
【医】 series

goodman; husband; sister-in-law

family name; surname

acerbity; ache; acid; grieved; pedantic; sour; tartness
【化】 acid
【医】 acidum

克列夫氏β－酸（Cleaves' β-acid）是一个有机化学术语，特指一种含有β-卤素取代基的羧酸化合物。其核心结构特征为卤素原子（如氯、溴）直接连接在羧酸官能团（-COOH）的β-碳原子上，即羧基碳相邻的碳原子上。该名称源于对这类化合物反应性及合成方法的研究，常见于有机合成与药物化学领域。

化学结构与命名
克列夫氏β－酸的通用分子式为 R-CHX-CH₂-COOH，其中：
- R 代表氢原子或有机基团（如烷基、芳基）
- X 代表卤素原子（Cl、Br等）
  名称中的“β”指卤素取代位点位于羧基的β位（第二个碳），区别于α-卤代酸（卤素在羧基相邻碳）。其系统命名需根据具体取代基确定，例如 β-氯丙酸（3-chloropropanoic acid）。
化学性质与反应性
- 不稳定性：β-卤代酸易发生脱羧反应，生成烯烃和二氧化碳，尤其在加热或碱性条件下： $$ ce{R-CHX-CH2COOH -> R-CH=CH2 + CO2 + HX} $$
- 亲核取代：β-位卤素可被亲核试剂（如胺、硫醇）取代，生成β-取代羧酸衍生物。
- 环化反应：与α-卤代酸不同，β-卤代酸难以形成内酯，但可参与分子内环化合成环丙烷类化合物。
合成与应用
- 合成途径：通常通过不饱和羧酸的卤化氢加成（如丙烯酸与HBr反应）或β-羟基酸的卤代反应制备。
- 应用领域：作为有机合成中间体，用于制备β-氨基酸、功能化烯烃及药物分子（如某些β-内酰胺抗生素的前体）。

《有机化学：结构与功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）
K. Peter C. Vollhardt & Neil E. Schore 著（第8版），详细讨论卤代酸的反应性差异，包括β-卤代酸的脱羧机制（章节：羧酸衍生物的反应）。

W.H. Freeman出版社链接（需通过学术平台访问）
《高等有机化学》（Advanced Organic Chemistry）
Francis A. Carey & Richard J. Sundberg 著（第5版），分析β-取代羧酸在协同反应中的行为（Part B: 反应与合成）。

Springer出版社链接
IUPAC化学术语数据库
国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）对β-卤代酸的命名规则与结构定义。

Gold Book条目：β-halocarboxylic acids

关于“克列夫氏β－酸”这一术语，目前未搜索到明确的定义或相关文献。根据名称推测，可能是化学领域中的有机化合物，但存在以下可能性：

术语来源问题：
- 可能是“克列夫氏”（音译自外文人名，如Cleves、Kleevs等）与“β-酸”的组合，但未找到对应的英文原名或学术关联。
- 类似术语如“克莱夫斯酸”（Cleves acid）指1-萘胺-4-磺酸，但属于α位取代物，与“β-酸”无关。
可能的误译或混淆：
- 若涉及β-羟基酸或β-酮酸，通常指羧酸官能团位于β碳的化合物，例如β-羟基丁酸（生物代谢产物）。
- 在啤酒花中，β酸（如蛇麻酮）是啤酒苦味成分之一，但未与“克列夫氏”关联。
建议核实方向：
- 检查拼写或外文原名，例如是否为“Cleves β-acid”或其他变体。
- 提供更多上下文（如出现领域、化学结构或应用场景），以便进一步分析。

若需更准确的解释，请补充相关信息或修正术语名称。