聯萘英文解釋翻譯、聯萘的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 binaphthalene; binaphthyl; dinaphthalene

分詞翻譯：

聯的英語翻譯：

couplet; join; unite
【醫】 sym-; syn-

萘的英語翻譯：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【醫】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

專業解析

聯萘（lián nài）是一個化學專業術語，指由兩個萘環通過特定方式連接形成的化合物。其核心含義和詳細信息如下：

一、基本定義與英文對應

中文名：聯萘
英文名：Binaphthyl
化學本質：兩個萘分子單元（C₁₀H₈）通過一個單鍵直接連接形成的聯芳烴類化合物，分子式為 C₂₀H₁₄。
結構特征：兩個萘環平面可能因空間位阻形成非共面夾角，這一特性導緻其存在立體異構現象。

二、關鍵性質與異構體

手性軸與阻轉異構
由于兩個萘環之間的單鍵旋轉受阻，聯萘可形成具有軸向手性（axial chirality）的立體異構體，稱為"阻轉異構體"（atropisomers）。
- 1,1'-聯萘（最常見構型）：兩個萘環的1號位碳原子直接相連，存在一對對映異構體：
  - (R)-1,1'-聯萘
  - (S)-1,1'-聯萘
- 異構體重要性：因其穩定手性結構，被廣泛用作不對稱合成中的手性配體或催化劑骨架。
物理化學性質
- 外觀通常為白色至淡黃色晶體。
- 溶解性：易溶于有機溶劑（如甲苯、二氯甲烷），難溶于水。
- 穩定性：固态穩定，但強氧化劑下可能降解。

三、主要應用領域

不對稱催化：
其衍生物（如BINAP，即2,2'-雙(二苯基膦基)-1,1'-聯萘）是著名手性配體，用于氫化、環化等不對稱反應（野依良治等獲2001年諾貝爾化學獎工作）。

材料科學：
作為構建塊用于手性液晶、熒光探針及有機半導體材料。

分析化學：
手性聯萘衍生物可用于色譜手性拆分柱的固定相。

四、命名規範參考

中文命名遵循《有機化學命名原則》（中國化學會），"聯萘"特指1,1'-位連接構型。
系統命名示例：
(R)-1,1'-聯-2-萘酚（(R)-1,1'-Bi-2-naphthol,BINOL）。

參考文獻來源

IUPAC化學術語綱要（國際純粹與應用化學聯合會） - 定義軸向手性及阻轉異構現象。
《中國化學命名原則》（科學出版社） - 中文系統命名規則依據。
《Comprehensive Asymmetric Catalysis》（Springer） - 詳述BINAP等聯萘衍生物在催化中的應用。
野依良治諾貝爾獎演講（2001） - 手性催化氫化研究中的關鍵配體設計。

注：因未搜索到可直接引用的公開網頁鍊接，此處僅标注權威文獻來源名稱。實際撰寫時可補充具體書籍ISBN或學術論文DOI鍊接以增強權威性。

網絡擴展解釋

“聯萘”是指由兩個萘環通過化學鍵連接形成的有機化合物，屬于聯芳烴類。以下是綜合多個來源的詳細解釋：

一、基本結構與分類

結構特征
聯萘的兩個萘環通過單鍵或特定位置（如1,1'、2,2'等）連接。例如：
- 1,1′-聯萘：兩個萘環的1號位相連，分子式C₂₀H₁₄，CAS號604-53-5。
- 2,2′-聯萘：常見于手性配體（如BINOL），但搜索結果中未直接提及。
萘的基礎單元
萘（C₁₀H₈）是聯萘的組成單元，為兩個稠合苯環的芳香烴，具有特殊氣味，常用于制造染料、衛生球等。

二、物理化學性質

以1,1′-聯萘為例：

熔點：143–146°C
沸點：約405°C
密度：1.1 g/cm³
外觀：通常為棕色粉末，需避光密封保存。

三、衍生物舉例

聯萘衍生物通過引入官能團改變性質，例如：

2,2',3,3'-四羟基-1,1'-聯萘
- 分子式C₂₀H₁₄O₄，密度1.469 g/cm³，沸點558.6°C，用于複雜有機合成。
(S)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-聯萘
- 分子式C₂₀H₁₅NO，具有手性中心，可能用于不對稱催化或藥物中間體。

四、應用領域

聯萘及其衍生物在以下領域有潛在用途：

有機合成：作為中間體或手性配體。
材料科學：可能用于制備熒光材料或高分子單體（需進一步文獻支持）。

五、注意事項

聯萘類化合物通常需避光、低溫保存，部分衍生物可能具有毒性。
具體應用需參考專業文獻或化學品安全說明書（MSDS）。

如需更詳細數據（如光譜信息），可查閱化學數據庫或供應商提供的技術資料。