联萘英文解释翻译、联萘的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 binaphthalene; binaphthyl; dinaphthalene

分词翻译：

联的英语翻译：

couplet; join; unite
【医】 sym-; syn-

萘的英语翻译：

【化】 naphthalene; naphthaline; naphthene; tar camphor
【医】 alabastrine; naphtalin; naphthalene; naphthalin; tar camphor

专业解析

联萘（lián nài）是一个化学专业术语，指由两个萘环通过特定方式连接形成的化合物。其核心含义和详细信息如下：

一、基本定义与英文对应

中文名：联萘
英文名：Binaphthyl
化学本质：两个萘分子单元（C₁₀H₈）通过一个单键直接连接形成的联芳烃类化合物，分子式为 C₂₀H₁₄。
结构特征：两个萘环平面可能因空间位阻形成非共面夹角，这一特性导致其存在立体异构现象。

二、关键性质与异构体

手性轴与阻转异构
由于两个萘环之间的单键旋转受阻，联萘可形成具有轴向手性（axial chirality）的立体异构体，称为"阻转异构体"（atropisomers）。
- 1,1'-联萘（最常见构型）：两个萘环的1号位碳原子直接相连，存在一对对映异构体：
  - (R)-1,1'-联萘
  - (S)-1,1'-联萘
- 异构体重要性：因其稳定手性结构，被广泛用作不对称合成中的手性配体或催化剂骨架。
物理化学性质
- 外观通常为白色至淡黄色晶体。
- 溶解性：易溶于有机溶剂（如甲苯、二氯甲烷），难溶于水。
- 稳定性：固态稳定，但强氧化剂下可能降解。

三、主要应用领域

不对称催化：
其衍生物（如BINAP，即2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘）是著名手性配体，用于氢化、环化等不对称反应（野依良治等获2001年诺贝尔化学奖工作）。

材料科学：
作为构建块用于手性液晶、荧光探针及有机半导体材料。

分析化学：
手性联萘衍生物可用于色谱手性拆分柱的固定相。

四、命名规范参考

中文命名遵循《有机化学命名原则》（中国化学会），"联萘"特指1,1'-位连接构型。
系统命名示例：
(R)-1,1'-联-2-萘酚（(R)-1,1'-Bi-2-naphthol,BINOL）。

参考文献来源

IUPAC化学术语纲要（国际纯粹与应用化学联合会） - 定义轴向手性及阻转异构现象。
《中国化学命名原则》（科学出版社） - 中文系统命名规则依据。
《Comprehensive Asymmetric Catalysis》（Springer） - 详述BINAP等联萘衍生物在催化中的应用。
野依良治诺贝尔奖演讲（2001） - 手性催化氢化研究中的关键配体设计。

注：因未搜索到可直接引用的公开网页链接，此处仅标注权威文献来源名称。实际撰写时可补充具体书籍ISBN或学术论文DOI链接以增强权威性。

网络扩展解释

“联萘”是指由两个萘环通过化学键连接形成的有机化合物，属于联芳烃类。以下是综合多个来源的详细解释：

一、基本结构与分类

结构特征
联萘的两个萘环通过单键或特定位置（如1,1'、2,2'等）连接。例如：
- 1,1′-联萘：两个萘环的1号位相连，分子式C₂₀H₁₄，CAS号604-53-5。
- 2,2′-联萘：常见于手性配体（如BINOL），但搜索结果中未直接提及。
萘的基础单元
萘（C₁₀H₈）是联萘的组成单元，为两个稠合苯环的芳香烃，具有特殊气味，常用于制造染料、卫生球等。

二、物理化学性质

以1,1′-联萘为例：

熔点：143–146°C
沸点：约405°C
密度：1.1 g/cm³
外观：通常为棕色粉末，需避光密封保存。

三、衍生物举例

联萘衍生物通过引入官能团改变性质，例如：

2,2',3,3'-四羟基-1,1'-联萘
- 分子式C₂₀H₁₄O₄，密度1.469 g/cm³，沸点558.6°C，用于复杂有机合成。
(S)-2-氨基-2'-羟基-1,1'-联萘
- 分子式C₂₀H₁₅NO，具有手性中心，可能用于不对称催化或药物中间体。

四、应用领域

联萘及其衍生物在以下领域有潜在用途：

有机合成：作为中间体或手性配体。
材料科学：可能用于制备荧光材料或高分子单体（需进一步文献支持）。

五、注意事项

联萘类化合物通常需避光、低温保存，部分衍生物可能具有毒性。
具体应用需参考专业文献或化学品安全说明书（MSDS）。

如需更详细数据（如光谱信息），可查阅化学数据库或供应商提供的技术资料。