兩半球并合獨眼畸胎英文解釋翻譯、兩半球并合獨眼畸胎的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 cyclocephalus

分詞翻譯：

兩的英語翻譯：

a few; both; tael; twain; two
【醫】 amb-; ambi-; ambo-; amphi-; bi-; di-; diplo-
【經】 tael

半球的英語翻譯：

hemisphere
【醫】 hemisphaerium; hemisphere

并合的英語翻譯：

【醫】 co-; coalesce; coalescence; coalitus

獨眼畸胎的英語翻譯：

【醫】 cyclopic monster; fused eyeball; monoculus; monophthalmus; monops
synophthalmus

專業解析

"兩半球并合獨眼畸胎"是胚胎發育異常導緻的罕見先天性畸形，其英文對應術語為"cyclopia with holoprosencephaly"。該術語包含三個核心醫學概念：

1. 獨眼畸胎（cyclopia） 指胎兒面部中線結構發育異常，形成單一中央眼眶的畸形特征。根據《人類畸胎學綱要》，這種畸形常伴隨鼻部缺失或喙狀鼻結構，屬于前腦無裂畸形（HPE）最嚴重的表型。

2. 兩半球并合（holoprosencephaly） 指胚胎第4周前腦未能正常分化為左右大腦半球。美國醫學遺傳學學會（ACMG）指出，這種神經管閉合缺陷導緻單一腦室結構，常引發嚴重神經功能障礙。

3. 發病機制 最新研究顯示，該畸形與SHH基因（sonic hedgehog）信號通路異常密切相關。STAT3、TGIF等基因突變可導緻胚胎期脊索前闆誘導失敗，進而影響面部中線結構和腦部分化。

該畸形在活産兒中發生率約1:16,000，多于妊娠早期自然流産。臨床診斷需結合超聲檢測及染色體分析，已知環境緻畸因子包括母體糖尿病、酒精中毒及維甲酸暴露。

權威參考資料：

1. 人類發育生物學數據庫（HBDB）
2. 《新英格蘭醫學雜志》畸形學專題
3. 美國國家生物技術信息中心（NCBI）基因數據庫
4. 國際出生缺陷監測系統（ICBDSR）
5. 世界衛生組織畸形學分類标準

網絡擴展解釋

“兩半球并合獨眼畸胎”是一種罕見的先天性畸形，屬于前腦無裂畸形（holoprosencephaly）中的嚴重類型，主要表現為胎兒頭部及面部結構發育異常。以下為詳細解析：

1.術語分解

• 兩半球并合：指胎兒大腦半球未正常分離，通常因前腦（胚胎時期的中樞神經結構）發育障礙導緻。正常情況下，前腦會分化為左右兩個半球，但此情況下出現融合。
• 獨眼畸胎：即獨眼畸形（cyclopia），表現為面部中線處僅有一個眼眶，常合并鼻部結構缺失或異常（如前額鼻肉柱）。

2.病因與機制

• 胚胎發育異常：主要因胚胎早期（約妊娠4-6周）前腦中部發育受阻，導緻兩側原始視泡向中線融合，同時影響面部中線結構（如眼、鼻）的形成。
• 遺傳因素：部分病例與染色體異常（如三倍體）或基因突變相關，如報告的病例即通過基因組測序發現異常。

3.臨床表現

• 頭部畸形：大腦半球融合、腦室結構異常，常伴顱内液性暗區等超聲征象。
• 面部特征：單一眼眶、無鼻或管狀鼻，嚴重者合并唇腭裂等。
• 預後：多數為死胎或出生後無法存活，少數存活者伴有重度神經功能障礙。

4.診斷與處理

• 産前篩查：通過超聲檢查（如妊娠14周左右的頸後透明層測量）可發現顱内及面部異常。
• 遺傳學檢測：如基因組拷貝數變異測序（CNV-seq）可輔助明确病因。
• 終止妊娠：多數病例因預後極差，建議醫學幹預終止妊娠。

5.相關概念區分

• 并眼畸形（synophthalmus）：與獨眼畸形類似，但雙眼部分融合，可能保留雙瞳孔或雙視神經，嚴重程度較輕。

該畸形是胚胎早期發育缺陷的綜合表現，涉及神經管閉合異常及面部中線結構障礙，臨床以多學科聯合診斷和管理為主。如需進一步了解，可參考醫學文獻或遺傳學專業資料。

分類

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