韋－霍二氏型英文解釋翻譯、韋－霍二氏型的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Werdnig-Hoffmann type

分詞翻譯：

霍的英語翻譯：

quickly; suddenly

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

型的英語翻譯：

model; mould; type
【醫】 form; habit; habitus; pattern; series; Ty.; type
【經】 type

專業解析

韋－霍二氏型（Werdnig-Hoffmann Type）是脊髓性肌萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）的臨床分型之一，屬于常染色體隱性遺傳病。該術語源自奧地利醫生Guido Werdnig和德國醫生Johann Hoffmann，兩人于1891-1900年間首次描述了該疾病的臨床特征。

在病理學層面，該疾病由運動神經元存活基因1（SMN1）突變引起，導緻脊髓前角α運動神經元退化，引發進行性肌無力和肌萎縮。其典型臨床表現為：嬰兒期起病的對稱性肌張力低下、運動功能退化及呼吸系統受累。根據世界衛生組織（WHO）的疾病分類标準，該型被歸類為SMA-I型，屬于最嚴重的早發型。

診斷依據包括基因檢測顯示SMN1基因外顯子7純合缺失，以及肌電圖顯示的神經源性損害特征。美國國立衛生研究院（NIH）的臨床指南指出，約95%的SMA病例可通過SMN1基因檢測确診。值得注意的是，該疾病名稱在《道蘭氏醫學詞典》（Dorland's Illustrated Medical Dictionary）中采用"Werdnig-Hoffmann disease"作為标準英譯條目。

網絡擴展解釋

“韋－霍二氏型”是醫學領域的專業術語，其含義和背景如下：

基本定義
該術語對應的英文為Werdnig-Hoffmann type，主要用于描述一種與遺傳性神經肌肉疾病相關的分型。它通常指代脊髓性肌萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）的Ⅰ型，即最嚴重的嬰兒型。
關聯疾病
與“韋－霍二氏型”密切相關的疾病是韋-霍二氏病（Werdnig-Hoffmann disease），屬于遺傳性肌萎縮的一種。患者通常在嬰兒期發病，表現為肌肉無力、呼吸和吞咽困難等症狀，主要由脊髓運動神經元退化引起。
臨床意義
該分型強調了疾病的早期發病特征和嚴重程度，是脊髓性肌萎縮症分類系統的重要組成部分。醫學上通過基因檢測（如SMN1基因缺失）可确診。

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