神經管閉合不全狀态英文解釋翻譯、神經管閉合不全狀态的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 status dysraphicus

分詞翻譯：

神經管的英語翻譯：

【醫】 cerebromedullary tube; medullary tmbes; neural tubes; neurocanal

閉合不全的英語翻譯：

【醫】 dysraphism

狀态的英語翻譯：

state; condition; fettle; position; predicament; status
【計】 behaviour; S; ST; state; status; transient regime
【醫】 asiminine asis; condition; etat; sirupus ferri jodati; state; status
【經】 state

專業解析

神經管閉合不全狀态（Neural Tube Defects, NTDs）是指胚胎發育早期（通常在受孕後第3-4周）神經管未能完全閉合所導緻的一類先天性畸形。神經管是胚胎中最終發育成大腦、脊髓及覆蓋它們的顱骨和脊柱的結構基礎。其閉合過程受阻會導緻中樞神經系統及其覆蓋組織的嚴重缺陷。

一、核心病理機制

神經管閉合不全源于胚胎脊索背側的外胚層細胞未能正常增殖、折疊并融合形成閉合的管狀結構。這一過程通常在孕早期完成，閉合失敗會導緻神經組織暴露或發育異常。關鍵風險期在末次月經後第28天左右，此時多數孕婦尚未察覺妊娠。

二、主要臨床類型

無腦畸形（Anencephaly）
顱神經管前段閉合失敗，導緻大腦半球和顱骨穹窿缺失。胎兒常伴有面部畸形，出生後無法存活。

脊柱裂（Spina Bifida）
脊柱段神經管閉合不全，分為：
- 隱性脊柱裂（Spina Bifida Occulta）：僅椎弓缺損，無神經組織暴露，皮膚常有毛發或凹陷。
- 脊膜膨出（Meningocele）：脊膜通過椎骨缺損處膨出，含腦脊液但無神經組織。
- 脊髓脊膜膨出（Myelomeningocele）：最嚴重類型，膨出囊包含脊髓、神經根及脊膜，導緻下肢癱瘓、大小便失禁等。
腦膨出（Encephalocele）
顱骨缺損導緻腦組織及腦膜疝出，多發于枕部。

三、病因與風險因素

營養因素：母體葉酸（維生素B9）缺乏是首要可預防病因。葉酸參與DNA合成與修複，對快速分裂的神經管細胞至關重要。
遺傳易感性：NTDs家族史使風險增加10倍，與MTHFR基因突變相關。
環境緻畸物：抗癫痫藥（如丙戊酸）、高溫環境（桑拿）、糖尿病控制不良等。

四、診斷與預防

産前篩查：孕中期母血清甲胎蛋白（AFP）檢測結合超聲可檢出90%以上開放性NTDs。
一級預防：育齡女性每日補充400μg葉酸（孕前3個月至孕早期），高風險人群需增量至4mg/日。
圍産期管理：嚴重病例需多學科協作（神經外科、康複科等），脊髓脊膜膨出胎兒可行宮内手術修複。

參考文獻

Neural Tube Defects - National Institute of Child Health and Human Development

Spina Bifida Fact Sheet - National Institute of Neurological Disorders and Stroke

Folic Acid and Birth Defect Prevention - CDC Guidelines

Prenatal Diagnosis and Management of NTDs - American College of Obstetricians and Gynecologists

網絡擴展解釋

神經管閉合不全狀态是指胚胎發育早期神經管未完全閉合導緻的先天性神經系統畸形，可能引發多種結構和功能異常。以下是詳細解析：

一、定義與機制

神經管閉合不全發生在胚胎發育第3-4周，因遺傳、環境或營養等因素幹擾，導緻神經管（未來形成腦和脊髓的結構）閉合障礙。未閉合部分可能形成脊柱裂、脊膜膨出或無腦畸形等病變。

二、主要類型

顯性閉合不全
- 囊性膨出：如脊膜膨出或脊髓脊膜膨出，表現為背部囊狀腫物，需早期手術幹預以防感染。
- 無腦畸形：腦組織缺失，胎兒無法存活。
隱性閉合不全
- 隱性脊柱裂：僅椎骨缺損，無脊膜膨出，可能伴隨皮毛窦（皮膚凹陷），需警惕感染風險。

三、緻病因素

遺傳因素：基因突變或家族史可能增加風險。
營養缺乏：孕婦葉酸或維生素B12攝入不足是關鍵誘因。
環境暴露：接觸化學毒物、輻射或孕期感染（如風疹病毒）。

四、臨床表現

運動障礙：下肢癱瘓、肌肉無力。
感覺與排洩異常：大小便失禁、局部皮膚感覺缺失。
其他并發症：腦積水、智力障礙或癫痫。

五、應對措施

預防：孕期補充葉酸（孕前3個月至孕早期）可降低70%風險。
産前篩查：通過超聲、羊水穿刺等檢測胎兒異常，必要時終止妊娠。
治療：顯性病變需手術修複，隱性病變定期觀察并處理并發症。

提示：若需更詳細分類或診療指南，可參考家庭醫生線上或健康一線等來源。