
【醫】 genitovesical fissure
get; procreate; procreation; reproduce; reproduction; sire
【醫】 generation; genesis; genito-; geno-; procreate; procreation
reproduction
【醫】 cleft bladder; cystoschisis; schostocystis
“生殖膀胱裂”在醫學解剖學中通常指代“洩殖腔畸形”(Cloacal Malformation),是一種罕見的先天性發育異常,指胚胎期泌尿系統、生殖系統與直腸未能正常分離,形成共同通道的結構性缺陷。該術語對應的英文表述為“Persistent Cloaca”或“Cloacal Dysgenesis”。
根據《人類胚胎學與先天畸形》(Larsen's Human Embryology)描述,正常胚胎發育第7周時,尿直腸隔會将洩殖腔分隔為泌尿生殖窦和直腸。若此過程受阻,則導緻三腔共存狀态,引發排尿、排便及生殖功能障礙。美國國立衛生研究院(NIH)臨床數據顯示,此類畸形發生率約為1/50,000活産兒,女性占比超過80%。
典型臨床表現包括:
治療需多學科協作,首選方案為出生後3-6個月進行肛門直腸成形術聯合泌尿系重建。國際小兒泌尿外科學會(ICPS)建議分階段手術可提高控便率至65%-80%。
權威參考資料:
根據現有醫學資料分析,“生殖膀胱裂”這一表述并非标準醫學術語,可能是對“膀胱破裂”相關情況的誤寫或混淆。結合膀胱破裂的病理機制和可能涉及的生殖系統影響,以下為詳細解釋:
膀胱破裂是指膀胱壁因外力或病變導緻全層撕裂,使尿液外滲至腹腔或周圍組織。常見原因包括:
當膀胱破裂合并生殖系統損傷時,可能出現以下情況:
需緊急手術修複膀胱并處理合并傷,術後需預防感染(如左氧氟沙星等抗生素使用,見)。若存在生殖系統瘘管,需同期進行修補。
注:醫學中并無“生殖膀胱裂”的獨立診斷,上述分析基于膀胱破裂可能合并生殖系統并發症的情況。建議使用“膀胱破裂伴生殖器官損傷”等規範表述。
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