
【医】 genitovesical fissure
get; procreate; procreation; reproduce; reproduction; sire
【医】 generation; genesis; genito-; geno-; procreate; procreation
reproduction
【医】 cleft bladder; cystoschisis; schostocystis
“生殖膀胱裂”在医学解剖学中通常指代“泄殖腔畸形”(Cloacal Malformation),是一种罕见的先天性发育异常,指胚胎期泌尿系统、生殖系统与直肠未能正常分离,形成共同通道的结构性缺陷。该术语对应的英文表述为“Persistent Cloaca”或“Cloacal Dysgenesis”。
根据《人类胚胎学与先天畸形》(Larsen's Human Embryology)描述,正常胚胎发育第7周时,尿直肠隔会将泄殖腔分隔为泌尿生殖窦和直肠。若此过程受阻,则导致三腔共存状态,引发排尿、排便及生殖功能障碍。美国国立卫生研究院(NIH)临床数据显示,此类畸形发生率约为1/50,000活产儿,女性占比超过80%。
典型临床表现包括:
治疗需多学科协作,首选方案为出生后3-6个月进行肛门直肠成形术联合泌尿系重建。国际小儿泌尿外科学会(ICPS)建议分阶段手术可提高控便率至65%-80%。
权威参考资料:
根据现有医学资料分析,“生殖膀胱裂”这一表述并非标准医学术语,可能是对“膀胱破裂”相关情况的误写或混淆。结合膀胱破裂的病理机制和可能涉及的生殖系统影响,以下为详细解释:
膀胱破裂是指膀胱壁因外力或病变导致全层撕裂,使尿液外渗至腹腔或周围组织。常见原因包括:
当膀胱破裂合并生殖系统损伤时,可能出现以下情况:
需紧急手术修复膀胱并处理合并伤,术后需预防感染(如左氧氟沙星等抗生素使用,见)。若存在生殖系统瘘管,需同期进行修补。
注:医学中并无“生殖膀胱裂”的独立诊断,上述分析基于膀胱破裂可能合并生殖系统并发症的情况。建议使用“膀胱破裂伴生殖器官损伤”等规范表述。
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