
【醫】 ectromelic
be short of; imperfect; lack; minus
【醫】 a-
【醫】 cacomelia
缺肢畸形(Amelia)是先天性肢體發育異常的一種病理狀态,指胎兒在胚胎發育過程中因遺傳或環境因素導緻單側或雙側肢體完全缺失。該術語源自希臘語前綴"a-"(無)與"mélo"(肢體)的組合,在醫學文獻中特指四肢中某一肢或多肢的先天性缺如現象。
根據《Dorland's醫學詞典》定義,缺肢畸形可分為三種亞型:
世界衛生組織《國際疾病分類第十一版》(ICD-11)将其歸類于先天性四肢畸形(編碼:LB74.0)。緻病因素包括染色體異常(如18三體綜合征)、孕期接觸緻畸物質(如沙利度胺)、母體糖尿病控制不良等。美國國立衛生研究院(NIH)臨床研究表明,該畸形發生率約為1.5/100,000活産兒。
現代産前診斷主要依靠三維超聲成像(孕18-22周)和胎兒磁共振成像技術。治療方面,約翰·霍普金斯醫院《兒童矯形指南》指出,2歲以上患兒可適配功能性假肢,配合物理治療可改善運動功能。
缺肢畸形是指肢體部分或全部缺失的形态異常,屬于肢體畸形的一種特殊類型。以下從定義、原因、類型及影響等方面綜合解釋:
缺肢畸形主要表現為肢體解剖結構的缺失,包括手指、腳趾、手臂或下肢等部位。根據發生時間可分為:
需通過影像學檢查(X線、CT)明确缺失程度。治療包括假肢適配、康複訓練,先天性患者可能需早期手術幹預以改善功能。心理支持也是重要環節。
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