醛缩合作用英文解释翻译、醛缩合作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【机】 aldehyde condensations

分词翻译：

醛的英语翻译：

【化】 aldehyde
【医】 aldehyde

缩合作用的英语翻译：

【化】 condensation

专业解析

醛缩合作用（Aldol Condensation）是有机化学中一类重要的碳-碳键形成反应，特指两分子含有α-氢原子的醛（或酮），在酸或碱催化下相互作用，首先生成β-羟基醛（或酮）（即羟醛缩合产物，Aldol），该产物在加热或强碱条件下可进一步脱水生成α,β-不饱和醛（或酮）的过程。该反应名称源于其产物类型（Aldol = Aldehyde + Alcohol）。

核心解释

反应本质与步骤：
- 羟醛加成 (Aldol Addition)：一分子醛的α-碳（受羰基活化，具有酸性）在碱（如OH⁻）作用下失去质子形成碳负离子（烯醇负离子）。此亲核试剂进攻另一分子醛的羰基碳，发生亲核加成，生成β-羟基醛。此步是可逆的。
- 脱水 (Dehydration)：在加热或酸性/强碱性条件下，β-羟基醛中的β-羟基（-OH）和相邻α-氢（-H）以水的形式（H₂O）脱去，生成更稳定的共轭体系——α,β-不饱和醛。此步通常推动反应完成。
- 整个醛缩合作用通常指包含加成和脱水两步的完整过程，最终得到不饱和羰基化合物。
关键条件：
- 反应物：至少一分子醛必须含有α-氢原子（与羰基相邻碳上的氢）。
- 催化剂：常用碱催化（如NaOH, KOH, EtO⁻），也可用酸催化（如H⁺）。
- 脱水条件：通常需要加热或更强的碱/酸条件促使脱水发生。
典型示例：
- 两分子乙醛（CH₃CHO）在稀碱催化下缩合：
  - 加成：生成3-羟基丁醛（CH₃CH(OH)CH₂CHO）。
  - 脱水：生成巴豆醛（2-丁烯醛，CH₃CH=CHCHO）。
重要性与应用：
- 碳链增长：是构建C-C键、延长碳链的核心方法之一。
- 合成中间体：生成的α,β-不饱和羰基化合物是合成香料、药物、树脂、高分子材料等的重要中间体。
- 生物化学：生物体内糖代谢（如糖酵解）中的一些步骤在机理上与羟醛缩合/逆羟醛缩合相关。

汉英对照关键术语

醛缩合作用： Aldol Condensation
醛： Aldehyde
α-氢原子： Alpha-hydrogen (α-H)
羰基： Carbonyl group
催化剂： Catalyst
碱催化： Base-catalyzed
酸催化： Acid-catalyzed
羟醛加成： Aldol Addition
β-羟基醛： β-Hydroxy aldehyde
脱水： Dehydration
α,β-不饱和醛： α,β-Unsaturated aldehyde
烯醇负离子： Enolate ion
亲核加成： Nucleophilic addition

权威参考来源

IUPAC金皮书 - 有机化学术语 (Compendium of Chemical Terminology, Gold Book)：提供“aldol condensation”的标准定义和反应通式。这是化学术语最权威的来源之一。来源： International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)。
Clayden, J., Greeves, N., & Warren, S. - Organic Chemistry (2nd ed.)：经典有机化学教材，对羟醛缩合反应的机理（包括酸、碱催化）、立体化学、变体和应用有深入浅出的讲解。来源： Oxford University Press。
Smith, M. B. & March, J. - March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (7th ed.)：权威的高级有机化学参考书，详细阐述了醛缩合反应的机理、动力学、区域选择性和立体选择性等。来源： Wiley。
《中国大百科全书》 (化学卷)：提供“羟醛缩合”或“醛醇缩合”的中文定义和基本解释。来源：中国大百科全书出版社。
国家教育资源公共服务平台 (相关化学课程资源)：提供符合中学或大学教学大纲的中文解释和示例。来源：中国教育部。

网络扩展解释

醛缩合作用（Aldol Condensation）是有机化学中一类重要的缩合反应，通常指醛类化合物（或酮类）在碱性或酸性条件下发生的分子间或分子内反应，生成β-羟基醛/酮或其脱水产物α,β-不饱和羰基化合物的过程。以下是关键点解析：

1.基本定义与反应式

醛缩合的核心是含α-氢的醛（如乙醛）在碱性催化剂（如NaOH）作用下，α-碳失去质子形成烯醇负离子，随后进攻另一分子醛的羰基碳，形成新的碳-碳键。例如乙醛的缩合反应： $$ text{2 CH}_3text{CHO} rightarrow text{CH}_3text{CH(OH)CH}_2text{CHO} xrightarrow{Delta} text{CH}_3text{CH=CHCHO} + text{H}_2text{O} $$

2.反应机理

烯醇化：碱夺取醛的α-氢，生成烯醇负离子。
亲核加成：烯醇负离子进攻另一醛分子的羰基碳，形成β-羟基醛中间体。
脱水：中间体在加热或酸性条件下脱水，生成α,β-不饱和醛。

3.类型与扩展

自身缩合：同一醛分子间反应（如乙醛缩合）。
交叉缩合：不同醛或醛与酮反应（如克莱森-施密特缩合）。
分子内缩合：同一分子内发生缩合（如环状化合物合成）。

4.应用领域

有机合成：构建碳链（如制备肉桂醛、香豆素）。
药物化学：合成抗生素、维生素中间体。
材料科学：制备高分子材料或功能分子。

5.注意事项

α-氢的必要性：无α-氢的醛（如甲醛）无法发生典型缩合。
条件控制：碱性条件促进缩合，酸性条件常加速脱水。

若需进一步了解具体反应实例或机理细节，建议提供更具体的反应式或应用场景。