氫溴化作用英文解釋翻譯、氫溴化作用的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 hydrobromination

hydrogen
【醫】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

【化】 bromation; bromination; bromization

氫溴化作用（Hydrobromination）是有機化學中一類重要的加成反應，指溴化氫（HBr）與不飽和化合物（如烯烴、炔烴等）通過化學鍵斷裂與重組，生成含溴有機産物的過程。該反應遵循親電加成機制，溴化氫中的氫原子和溴原子分别連接到不飽和鍵的兩端。

從反應機理看，氫溴化作用通常經曆以下步驟：

質子（H⁺）優先進攻不飽和鍵的電子富集區域，形成碳正離子中間體；
溴負離子（Br⁻）隨後與碳正離子結合，完成加成。
反應的區域選擇性遵循馬氏規則（Markovnikov's rule），例如丙烯與HBr反應主要生成2-溴丙烷。

該反應在工業中應用廣泛，例如：

需注意，過氧化物存在時可能引發反馬氏規則的自由基加成機制（如生成1-溴丙烷）。反應條件（溫度、催化劑等）對産物分布有顯著影響。

權威文獻可參考《有機化學：結構與功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）第8版，或IUPAC官網對加成反應的定義說明。

氫溴化作用（Hydrobromination）是有機化學中一類重要的加成反應，指将溴化氫（HBr）分子添加到不飽和化合物（如烯烴、炔烴等）中的過程。以下是關鍵點解析：

反應機制
通常遵循親電加成機制：
- HBr的質子（H⁺）優先攻擊雙鍵中電子密度較高的碳，形成碳正離子中間體。
- 溴離子（Br⁻）隨後與碳正離子結合，生成溴代烷。
  例如，丙烯與HBr反應生成2-溴丙烷（符合馬氏規則）。
馬氏規則與反馬氏規則
- 常規條件下，質子加成到取代較少的雙鍵碳（馬氏規則），如：
  $$text{CH}_2=CH_2 + HBr rightarrow CH_3CH_2Br$$
- 過氧化物存在時，反應轉為自由基機制，溴優先加成到取代較多的碳（反馬氏規則），生成1-溴丙烷。
應用與意義
- 用于合成溴代烷，作為藥物、農藥中間體（如鎮靜劑合成）。
- 通過調控條件（溫度、催化劑）可選擇性生成不同産物。
注意事項
- HBr具有腐蝕性，需在通風條件下操作。
- 副反應可能生成多溴化物，需控制反應時間與溫度。

若需具體實驗步驟或擴展機制，可進一步提供研究方向或化合物案例。