氢溴化作用英文解释翻译、氢溴化作用的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 hydrobromination

hydrogen
【医】 H; hydr-; hydro-; hydrogen; light hydrogen

【化】 bromation; bromination; bromization

氢溴化作用（Hydrobromination）是有机化学中一类重要的加成反应，指溴化氢（HBr）与不饱和化合物（如烯烃、炔烃等）通过化学键断裂与重组，生成含溴有机产物的过程。该反应遵循亲电加成机制，溴化氢中的氢原子和溴原子分别连接到不饱和键的两端。

从反应机理看，氢溴化作用通常经历以下步骤：

质子（H⁺）优先进攻不饱和键的电子富集区域，形成碳正离子中间体；
溴负离子（Br⁻）随后与碳正离子结合，完成加成。
反应的区域选择性遵循马氏规则（Markovnikov's rule），例如丙烯与HBr反应主要生成2-溴丙烷。

该反应在工业中应用广泛，例如：

需注意，过氧化物存在时可能引发反马氏规则的自由基加成机制（如生成1-溴丙烷）。反应条件（温度、催化剂等）对产物分布有显著影响。

权威文献可参考《有机化学：结构与功能》（Organic Chemistry: Structure and Function）第8版，或IUPAC官网对加成反应的定义说明。

氢溴化作用（Hydrobromination）是有机化学中一类重要的加成反应，指将溴化氢（HBr）分子添加到不饱和化合物（如烯烃、炔烃等）中的过程。以下是关键点解析：

反应机制
通常遵循亲电加成机制：
- HBr的质子（H⁺）优先攻击双键中电子密度较高的碳，形成碳正离子中间体。
- 溴离子（Br⁻）随后与碳正离子结合，生成溴代烷。
  例如，丙烯与HBr反应生成2-溴丙烷（符合马氏规则）。
马氏规则与反马氏规则
- 常规条件下，质子加成到取代较少的双键碳（马氏规则），如：
  $$text{CH}_2=CH_2 + HBr rightarrow CH_3CH_2Br$$
- 过氧化物存在时，反应转为自由基机制，溴优先加成到取代较多的碳（反马氏规则），生成1-溴丙烷。
应用与意义
- 用于合成溴代烷，作为药物、农药中间体（如镇静剂合成）。
- 通过调控条件（温度、催化剂）可选择性生成不同产物。
注意事项
- HBr具有腐蚀性，需在通风条件下操作。
- 副反应可能生成多溴化物，需控制反应时间与温度。

若需具体实验步骤或扩展机制，可进一步提供研究方向或化合物案例。