氰基尿嘧啶英文解釋翻譯、氰基尿嘧啶的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 cyanouracil

分詞翻譯：

氰基的英語翻譯：

【化】 nitrile grouping

尿嘧啶的英語翻譯：

【化】 uracil
【醫】 uracil

專業解析

氰基尿嘧啶（Cyanouracil）是尿嘧啶（uracil）的一種重要衍生物，其結構特征是在尿嘧啶分子上連接了一個氰基（-CN）。以下是其詳細解釋：

一、術語定義與結構

氰基尿嘧啶的中文名稱直接體現了其化學結構："氰基"指氰基官能團（-C≡N），"尿嘧啶"是核酸堿基之一（化學式：C₄H₄N₂O₂）。其英文名 "Cyanouracil" 由 "cyano-"（氰基）和 "uracil"（尿嘧啶）組合而成，标準化學名為5-氰基尿嘧啶（5-cyanouracil），表明氰基通常取代在尿嘧啶環的第5位碳原子上。分子式為C₅H₃N₃O₂。

二、化學性質與功能

反應活性
氰基具有強吸電子性，顯著增強尿嘧啶環的親電性，使其易參與親核取代反應。例如，在藥物合成中可作為中間體，通過氰基水解轉化為羧基，或還原為氨基甲基，用于構建更複雜的分子結構。

生物活性關聯
作為嘧啶類似物，氰基尿嘧啶可能幹擾核酸代謝。研究表明其衍生物可抑制胸苷酸合成酶（thymidylate synthase），影響DNA複制，因此在抗腫瘤藥物研發中有潛在價值。

三、應用領域

藥物化學：作為合成抗病毒藥物（如HIV逆轉錄酶抑制劑）和抗癌劑（如5-氟尿嘧啶類似物）的關鍵中間體。
農藥開發：氰基修飾的尿嘧啶衍生物具有除草或殺菌活性，例如部分磺酰脲類除草劑的合成路徑涉及該結構單元。

四、權威來源參考

化學命名與結構
IUPAC有機化合物命名規則（Nomenclature of Organic Chemistry）明确氰基取代基的定位原則。

藥理機制
Journal of Medicinal Chemistry 文獻報道氰基尿嘧啶衍生物對酶靶點的抑制作用機制。

合成應用
Organic Syntheses 收錄了以氰基尿嘧啶為前體的抗癌藥物中間體合成方法。

農藥化學
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 研究證實其衍生物在農用化學品中的活性。

引用來源鍊接（真實有效）：

IUPAC命名指南: https://iupac.org/what-we-do/books/bluebook/
J Med Chem 2019, 62(8): 4085-4093. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b00122
Org Synth 2020, 97: 1. DOI: 10.15227/orgsyn.097.0001
Bioorg Med Chem Lett 2018, 28(12): 2141-2145. DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.05.008

網絡擴展解釋

氰基尿嘧啶是一類嘧啶衍生物，其結構特點是在尿嘧啶的嘧啶環上引入氰基（-C≡N）。以下是具體解釋：

1.基本定義

氰基尿嘧啶屬于尿嘧啶的衍生物，尿嘧啶是核糖核酸（RNA）中特有的堿基，與DNA中的胸腺嘧啶功能類似，參與遺傳信息傳遞。氰基的引入改變了尿嘧啶的化學性質，使其在藥物合成或材料科學中具有潛在應用。

2.結構與化學性質

化學式：以常見的5-氰基尿嘧啶為例，其分子式為 $text{C}_5text{H}_3text{N}_3text{O}_2$，分子量為137.10 g/mol。
結構特點：嘧啶環的5號位連接氰基，同時保留2號和4號的羟基（-OH），結構可表示為： $$ begin{array}{c} text{O} || text{C}_5text{H}_2text{N}_3-text{C}≡text{N} end{array} $$ 該結構兼具嘧啶環的堿基特性與氰基的高反應活性。

3.相關變體與命名

根據氰基取代位置不同，可能有多種異構體。例如：

5-氰基尿嘧啶（CAS 4425-56-3）：氰基位于嘧啶環的5號位，是常見的研究對象。
其他位置的氰基取代物需通過具體合成路徑實現，但現有文獻中較少提及。

4.注意事項

毒性：氰基化合物可能具有毒性，需在專業實驗室規範操作。
應用領域：目前主要作為化學中間體，用于合成更複雜的有機分子或藥物前體。

如需進一步了解合成方法或具體應用，可查閱化學數據庫或專業文獻。