葡萄糖醛酸－γ－内酯英文解釋翻譯、葡萄糖醛酸－γ－内酯的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 guronsan

分詞翻譯：

葡萄糖醛酸的英語翻譯：

【醫】 glucuronic acid; glycuronic acid

内酯的英語翻譯：

【化】 inner ester; internal ester; internal ether; lactone
【醫】 lactone

專業解析

葡萄糖醛酸-γ-内酯（Glucuronic Acid γ-Lactone），是葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）的一種重要内酯形式，在生物化學和醫藥領域具有關鍵作用。以下是其詳細解釋：

一、化學本質與結構葡萄糖醛酸-γ-内酯是葡萄糖醛酸分子内其C1位羧基（-COOH）與C4位羟基（-OH）發生分子内酯化反應，脫水形成的五元環内酯結構（γ-内酯）。其英文名明确反映了這一結構特征："Glucuronic Acid"指母體化合物葡萄糖醛酸，"γ-Lactone"指羧基與相隔一個碳原子的羟基（即γ-位羟基）形成的環狀酯。它是葡萄糖醛酸在生理條件下（如中性或弱酸性環境）自發形成或酶促反應産生的穩定存在形式。其分子式為C₆H₈O₆，結構式可表示為： $$ begin{array}{c} ce{O} || ce{C} | ce{H - C - O} | ce{HO - C - H} | ce{H - C - OH} | ce{H - C} ce{| phantom{..}} ce{CH2OH} end{array} $$ （簡化表示，強調五元内酯環）。

二、生物功能與代謝核心作用

葡萄糖醛酸供體前體：葡萄糖醛酸-γ-内酯是體内合成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDP-Glucuronic acid, UDPGA）的重要前體物質。UDPGA是生物體内最主要的活性葡萄糖醛酸供體。
解毒與生物轉化： UDPGA在肝髒（及其他組織）的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）催化下，将其攜帶的葡萄糖醛酸基轉移到多種内源性（如膽紅素、類固醇激素）和外源性（如藥物、毒素）物質上，形成水溶性更高的葡萄糖醛酸結合物（共轭結合）。這一過程顯著增加這些物質的極性，使其易于通過膽汁或尿液排出體外，是機體最重要的解毒途徑之一。
糖胺聚糖合成原料： UDPGA也是合成透明質酸、硫酸軟骨素、肝素等糖胺聚糖（GAGs）的必要前體之一，這些物質是結締組織、軟骨、皮膚等的重要組成成分。

三、實際應用與重要性

肝泰樂（葡醛内酯）：葡萄糖醛酸-γ-内酯本身即是一種藥物，商品名通常為肝泰樂（Glucurolactone）。其作用機制被認為是在體内提供葡萄糖醛酸基，增強肝髒的解毒功能，并可能參與保肝作用（如促進肝糖原合成）。臨床上用于輔助治療急慢性肝炎、肝硬化及藥物或食物中毒的解救。
生化試劑：作為生化試劑，用于研究糖代謝、解毒機制以及糖胺聚糖的生物合成。

總結來說，葡萄糖醛酸-γ-内酯是葡萄糖醛酸的γ-内酯形式，在生物體内作為關鍵中間體，連接糖代謝與重要的解毒途徑（葡萄糖醛酸化）及結構多糖合成，并直接作為保肝解毒藥物應用于臨床。

參考來源：

PubChem Compound Summary for CID 92106, Glucuronic acid gamma-lactone. National Center for Biotechnology Information. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Glucuronic-acid-gamma-lactone (權威化學數據庫，提供化學結構、性質等信息)
King, M. W., PhD. (2023). Glucuronic Acid Metabolism. In The Medical Biochemistry Page. https://themedicalbiochemistrypage.org/glucuronic-acid-pathway/ (專業生物化學教育網站，詳述糖醛酸途徑及内酯作用)
Merck Index (15th Edition). (2013). Monograph Number: 4543 (Glucuronolactone). Merck & Co., Inc. (權威化學品與藥物百科全書)
Berg, J. M., Tymoczko, J. L., Gatto, G. J., & Stryer, L. (2015). Biochemistry (8th ed.). W. H. Freeman. Chapter 21: Biosynthesis of Amino Acids, Nucleotides, and Related Molecules (Section on Nucleotide Sugars in Glycoconjugate Synthesis). (經典生物化學教材)
DrugBank Online. (2023). Glucurolactone. https://go.drugbank.com/drugs/DB01704 (權威藥物數據庫，提供藥理、用途等信息)
Liu, K. T., et al. (2011). Glucurolactone protects against acetaminophen-induced acute liver injury by enhancing hepatic glutathione synthesis. Journal of Applied Toxicology, 31(7), 626-634. DOI: 10.1002/jat.1600 (PubMed索引的研究論文，探讨其保肝機制) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21321996/

網絡擴展解釋

葡萄糖醛酸－γ－内酯是一種有機化合物，其名稱可以從以下角度解釋：

化學結構與命名
該化合物屬于“内酯”類物質。内酯是同一分子内羧酸與羟基脫水形成的環狀酯（）。根據γ的定位，其環結構為五元環（即羟基與羧酸相隔兩個碳原子），符合γ-内酯的定義（）。具體到葡萄糖醛酸－γ－内酯，它是D-葡萄糖醛酸分子内羟基與羧酸發生環化反應的産物，分子式為C₆H₈O₆（）。
功能與應用
作為藥物（葡醛内酯），它具有保肝解毒作用，常用于輔助治療肝炎、肝硬化等肝髒疾病（）。其機制可能與促進體内葡萄糖醛酸結合代謝産物、加速毒素排出有關。
命名解析
- 葡萄糖醛酸：來源于葡萄糖的氧化産物，含有一個羧酸基團。
- γ-内酯：表示羧酸與羟基相隔兩個碳原子形成五元環結構（γ為希臘字母第三位，對應第三個碳位點）（）。

該化合物兼具内酯的穩定性（五元環結構）和生物活性功能，是醫藥領域的重要合成中間體及藥物成分。