葡萄糖醛酸－γ－内酯英文解释翻译、葡萄糖醛酸－γ－内酯的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【医】 guronsan

分词翻译：

葡萄糖醛酸的英语翻译：

【医】 glucuronic acid; glycuronic acid

内酯的英语翻译：

【化】 inner ester; internal ester; internal ether; lactone
【医】 lactone

专业解析

葡萄糖醛酸-γ-内酯（Glucuronic Acid γ-Lactone），是葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）的一种重要内酯形式，在生物化学和医药领域具有关键作用。以下是其详细解释：

一、化学本质与结构葡萄糖醛酸-γ-内酯是葡萄糖醛酸分子内其C1位羧基（-COOH）与C4位羟基（-OH）发生分子内酯化反应，脱水形成的五元环内酯结构（γ-内酯）。其英文名明确反映了这一结构特征："Glucuronic Acid"指母体化合物葡萄糖醛酸，"γ-Lactone"指羧基与相隔一个碳原子的羟基（即γ-位羟基）形成的环状酯。它是葡萄糖醛酸在生理条件下（如中性或弱酸性环境）自发形成或酶促反应产生的稳定存在形式。其分子式为C₆H₈O₆，结构式可表示为： $$ begin{array}{c} ce{O} || ce{C} | ce{H - C - O} | ce{HO - C - H} | ce{H - C - OH} | ce{H - C} ce{| phantom{..}} ce{CH2OH} end{array} $$ （简化表示，强调五元内酯环）。

二、生物功能与代谢核心作用

葡萄糖醛酸供体前体：葡萄糖醛酸-γ-内酯是体内合成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（UDP-Glucuronic acid, UDPGA）的重要前体物质。UDPGA是生物体内最主要的活性葡萄糖醛酸供体。
解毒与生物转化： UDPGA在肝脏（及其他组织）的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）催化下，将其携带的葡萄糖醛酸基转移到多种内源性（如胆红素、类固醇激素）和外源性（如药物、毒素）物质上，形成水溶性更高的葡萄糖醛酸结合物（共轭结合）。这一过程显著增加这些物质的极性，使其易于通过胆汁或尿液排出体外，是机体最重要的解毒途径之一。
糖胺聚糖合成原料： UDPGA也是合成透明质酸、硫酸软骨素、肝素等糖胺聚糖（GAGs）的必要前体之一，这些物质是结缔组织、软骨、皮肤等的重要组成成分。

三、实际应用与重要性

肝泰乐（葡醛内酯）：葡萄糖醛酸-γ-内酯本身即是一种药物，商品名通常为肝泰乐（Glucurolactone）。其作用机制被认为是在体内提供葡萄糖醛酸基，增强肝脏的解毒功能，并可能参与保肝作用（如促进肝糖原合成）。临床上用于辅助治疗急慢性肝炎、肝硬化及药物或食物中毒的解救。
生化试剂：作为生化试剂，用于研究糖代谢、解毒机制以及糖胺聚糖的生物合成。

总结来说，葡萄糖醛酸-γ-内酯是葡萄糖醛酸的γ-内酯形式，在生物体内作为关键中间体，连接糖代谢与重要的解毒途径（葡萄糖醛酸化）及结构多糖合成，并直接作为保肝解毒药物应用于临床。

参考来源：

PubChem Compound Summary for CID 92106, Glucuronic acid gamma-lactone. National Center for Biotechnology Information. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Glucuronic-acid-gamma-lactone (权威化学数据库，提供化学结构、性质等信息)
King, M. W., PhD. (2023). Glucuronic Acid Metabolism. In The Medical Biochemistry Page. https://themedicalbiochemistrypage.org/glucuronic-acid-pathway/ (专业生物化学教育网站，详述糖醛酸途径及内酯作用)
Merck Index (15th Edition). (2013). Monograph Number: 4543 (Glucuronolactone). Merck & Co., Inc. (权威化学品与药物百科全书)
Berg, J. M., Tymoczko, J. L., Gatto, G. J., & Stryer, L. (2015). Biochemistry (8th ed.). W. H. Freeman. Chapter 21: Biosynthesis of Amino Acids, Nucleotides, and Related Molecules (Section on Nucleotide Sugars in Glycoconjugate Synthesis). (经典生物化学教材)
DrugBank Online. (2023). Glucurolactone. https://go.drugbank.com/drugs/DB01704 (权威药物数据库，提供药理、用途等信息)
Liu, K. T., et al. (2011). Glucurolactone protects against acetaminophen-induced acute liver injury by enhancing hepatic glutathione synthesis. Journal of Applied Toxicology, 31(7), 626-634. DOI: 10.1002/jat.1600 (PubMed索引的研究论文，探讨其保肝机制) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21321996/

网络扩展解释

葡萄糖醛酸－γ－内酯是一种有机化合物，其名称可以从以下角度解释：

化学结构与命名
该化合物属于“内酯”类物质。内酯是同一分子内羧酸与羟基脱水形成的环状酯（）。根据γ的定位，其环结构为五元环（即羟基与羧酸相隔两个碳原子），符合γ-内酯的定义（）。具体到葡萄糖醛酸－γ－内酯，它是D-葡萄糖醛酸分子内羟基与羧酸发生环化反应的产物，分子式为C₆H₈O₆（）。
功能与应用
作为药物（葡醛内酯），它具有保肝解毒作用，常用于辅助治疗肝炎、肝硬化等肝脏疾病（）。其机制可能与促进体内葡萄糖醛酸结合代谢产物、加速毒素排出有关。
命名解析
- 葡萄糖醛酸：来源于葡萄糖的氧化产物，含有一个羧酸基团。
- γ-内酯：表示羧酸与羟基相隔两个碳原子形成五元环结构（γ为希腊字母第三位，对应第三个碳位点）（）。

该化合物兼具内酯的稳定性（五元环结构）和生物活性功能，是医药领域的重要合成中间体及药物成分。