葡萄糖醛酸内酯（Glucuronolactone）是一種重要的有機化合物，具有特定的化學結構和生理功能。以下從漢英詞典角度對其詳細解釋：
一、中文定義與化學本質 葡萄糖醛酸内酯是葡萄糖醛酸（Glucuronic acid）的分子内酯化産物。葡萄糖醛酸是葡萄糖C6位羟基被氧化成羧基形成的糖酸。當葡萄糖醛酸分子内的羧基與同一分子上的羟基（通常是C4或C5位羟基）發生脫水縮合反應，形成環狀結構時，即生成葡萄糖醛酸内酯。其化學本質是五元環（γ-内酯）或六元環（δ-内酯）的内酯化合物，常見形式為D-葡萄糖醛酸-γ-内酯（D-glucurono-6,3-lactone）。該化合物為白色結晶或結晶性粉末，可溶于水。來源：《生物化學》（王鏡岩等主編）、《有機化學》（邢其毅等主編）。
二、英文對應詞及化學特性 其英文名稱為Glucuronolactone（或D-Glucurono-1,4-lactone）。它是葡萄糖醛酸的穩定内酯形式，分子式為 C₆H₈O₆。在溶液中，内酯環與開鍊的葡萄糖醛酸之間存在動态平衡。其結構特點是保留了葡萄糖的基本骨架，但C1位為半縮醛羟基，C6位羧基與C4位羟基形成了内酯環。該結構使其兼具糖和内酯的性質。來源：《Dorland's Illustrated Medical Dictionary》、《IUPAC有機化學命名法》。
三、生物醫學功能與應用 在生物體内，葡萄糖醛酸内酯是葡萄糖醛酸的前體或代謝産物。葡萄糖醛酸在肝髒中與毒素、藥物（如酚類、固醇類激素）或膽紅素結合，形成水溶性的葡萄糖醛酸苷（葡糖醛酸結合物），此過程稱為葡萄糖醛酸化，是機體重要的解毒途徑之一。因此，葡萄糖醛酸内酯被認為具有保肝解毒作用，曾作為藥品（如“肝泰樂”）用于輔助改善肝功能。此外，它也存在于某些能量飲料中，但對其生理效應存在争議。來源：《藥理學》（朱依諄等主編）、生物化學教科書關于肝髒生物轉化章節。
葡萄糖醛酸内酯（Glucuronolactone）是葡萄糖醛酸分子内脫水形成的環狀内酯化合物，在生物體内參與重要的解毒代謝途徑——葡萄糖醛酸化反應，具有潛在的肝髒保護功能。
葡萄糖醛酸内酯（又稱葡醛内酯）是一種天然存在的有機化合物，化學式為$C_6H_8O_6$。以下是其詳細解析：
它是人體肝髒中葡萄糖代謝的産物，屬于結締組織的重要成分。在醫學領域，主要作為保肝藥和解毒劑使用。
如需更全面的化學數據或毒理研究，可參考權威藥典或專業文獻。
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