
【化】 vinylidene monomer
deflection; leaning; partial; prejudiced; slanting
【化】 meta-
【醫】 meta-
replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【醫】 substitution
ethylene
【化】 ethene; ethylene; olifiant gas
【醫】 aethylenum; ethene; ethylene
monomer
【化】 monomer
【醫】 monomer; monosome; morphon
偏取代乙烯單體(Asymmetrically Substituted Ethylene Monomers)是指乙烯分子(C₂H₄)中兩個碳原子上的氫原子被不同取代基替換的一類有機化合物。這類單體在聚合反應中因取代基的位置差異,可生成具有特殊立體構型或功能基團的高分子材料。
從結構特征看,其通式可表示為CH₂=CH-X/Y,其中X和Y為不同官能團(如-Cl、-CN、-COOR等)。根據IUPAC命名規則,取代基的位置差異會影響單體的電子雲分布和空間位阻,進而改變聚合活性及産物的熱穩定性。
這類單體在工業應用中具有顯著價值。例如含氟偏取代乙烯單體可制備耐腐蝕塗層(參見《Advanced Polymer Materials》第3章,而含羧酸基團的衍生物則用于制備離子交換樹脂。其不對稱結構通過自由基聚合或配位聚合時,可形成間規或無規立構聚合物,這一特性在《高分子合成手冊》中有詳細反應機理記載。
典型的商業化産品包括:
“偏取代乙烯單體”是一個高分子化學中的術語,指乙烯分子(C₂H₄)中部分氫原子被其他原子或基團取代後形成的單體。這類單體的取代基位置和類型直接影響其聚合行為及生成的聚合物性質。以下是詳細解釋:
乙烯(CH₂=CH₂)是最簡單的烯烴單體,通過聚合反應生成聚乙烯。當乙烯分子中的一個或多個氫原子被其他基團(如Cl、CN、苯基等)取代時,形成取代乙烯單體。而“偏取代”通常指取代基的位置集中在同一碳原子上,例如:
取代基的位置和性質顯著影響單體的反應活性:
偏取代乙烯單體多通過自由基聚合進行,取代基的吸電子效應穩定了自由基中間體,例如氯乙烯的聚合反應可表示為: $$ text{n CH}_2=text{CHCl} xrightarrow{text{引發劑}} [-text{CH}_2-text{CHCl}-]_n $$
若取代基分布不對稱(如1,2-二取代乙烯),可能因空間位阻導緻聚合困難,甚至無法形成高分子鍊。因此,工業中更傾向于使用單取代或1,1-二取代乙烯單體。
如需進一步了解具體單體的合成工藝或應用案例,建議參考高分子化學教材或專業數據庫。
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