偏取代乙烯单体英文解释翻译、偏取代乙烯单体的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 vinylidene monomer

分词翻译：

偏的英语翻译：

deflection; leaning; partial; prejudiced; slanting
【化】 meta-
【医】 meta-

取代的英语翻译：

replace; substitute; permute; supersede; supersession; substituent; superlant
【化】 permutation; substitution
【医】 substitution

乙烯的英语翻译：

ethylene
【化】 ethene; ethylene; olifiant gas
【医】 aethylenum; ethene; ethylene

单体的英语翻译：

monomer
【化】 monomer
【医】 monomer; monosome; morphon

专业解析

偏取代乙烯单体（Asymmetrically Substituted Ethylene Monomers）是指乙烯分子（C₂H₄）中两个碳原子上的氢原子被不同取代基替换的一类有机化合物。这类单体在聚合反应中因取代基的位置差异，可生成具有特殊立体构型或功能基团的高分子材料。

从结构特征看，其通式可表示为CH₂=CH-X/Y，其中X和Y为不同官能团（如-Cl、-CN、-COOR等）。根据IUPAC命名规则，取代基的位置差异会影响单体的电子云分布和空间位阻，进而改变聚合活性及产物的热稳定性。

这类单体在工业应用中具有显著价值。例如含氟偏取代乙烯单体可制备耐腐蚀涂层（参见《Advanced Polymer Materials》第3章，而含羧酸基团的衍生物则用于制备离子交换树脂。其不对称结构通过自由基聚合或配位聚合时，可形成间规或无规立构聚合物，这一特性在《高分子合成手册》中有详细反应机理记载。

典型的商业化产品包括：

偏氯乙烯（VDC）：用于食品包装膜的聚偏二氯乙烯（PVDC）前驱体
三氟氯乙烯（CTFE）：合成氟橡胶的关键单体
丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚单体：用于制备光学透明工程塑料。

网络扩展解释

“偏取代乙烯单体”是一个高分子化学中的术语，指乙烯分子（C₂H₄）中部分氢原子被其他原子或基团取代后形成的单体。这类单体的取代基位置和类型直接影响其聚合行为及生成的聚合物性质。以下是详细解释：

1.基本概念

乙烯（CH₂=CH₂）是最简单的烯烃单体，通过聚合反应生成聚乙烯。当乙烯分子中的一个或多个氢原子被其他基团（如Cl、CN、苯基等）取代时，形成取代乙烯单体。而“偏取代”通常指取代基的位置集中在同一碳原子上，例如：

偏二氯乙烯（1,1-二氯乙烯，CH₂=CCl₂）：两个氯原子位于同一碳原子上；
偏氯乙烯（CH₂=CHCl）：氯原子取代一个氢原子（严格来说是单取代，但可能因聚合方式被归类为“偏”）。

2.取代基的影响

取代基的位置和性质显著影响单体的反应活性：

电子效应：吸电子基（如Cl、CN）会降低双键电子密度，使单体更易进行自由基聚合；供电子基（如烷基）则可能促进离子型聚合。
空间位阻：取代基体积较大时（如苯基），可能限制单体的聚合方式，导致生成支化度较低的线性聚合物。

3.常见类型与应用

氯乙烯（CH₂=CHCl）：用于生产聚氯乙烯（PVC），具有耐腐蚀、绝缘性好的特点，广泛用于管道、电缆等。
偏二氯乙烯（CH₂=CCl₂）：聚合生成聚偏二氯乙烯（PVDC），因其高阻隔性常用于食品包装膜。
丙烯腈（CH₂=CHCN）：用于合成聚丙烯腈（PAN），是碳纤维的前驱体。

4.聚合机理

偏取代乙烯单体多通过自由基聚合进行，取代基的吸电子效应稳定了自由基中间体，例如氯乙烯的聚合反应可表示为： $$ text{n CH}_2=text{CHCl} xrightarrow{text{引发剂}} [-text{CH}_2-text{CHCl}-]_n $$

5.注意事项

若取代基分布不对称（如1,2-二取代乙烯），可能因空间位阻导致聚合困难，甚至无法形成高分子链。因此，工业中更倾向于使用单取代或1,1-二取代乙烯单体。

如需进一步了解具体单体的合成工艺或应用案例，建议参考高分子化学教材或专业数据库。