碳－碳重鍵親電子加成反應機理英文解釋翻譯、碳－碳重鍵親電子加成反應機理的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 mechanism of electrophilic addition to carbon-carbon multiple bonds

分詞翻譯：

碳的英語翻譯：

carbon
【化】 carbon
【醫】 C; carbon; carboneum

重鍵的英語翻譯：

【化】 multiple bond; multiple linkage; multiple links

親的英語翻譯：

benignity; for oneself; parent; relative

電子的英語翻譯：

electron
【化】 electron
【醫】 e.; electron

加成的英語翻譯：

【化】 addition reaction

反應機理的英語翻譯：

【化】 mechanism of reaction; reaction mechanism

專業解析

碳－碳重鍵親電子加成反應機理（Electrophilic Addition Mechanism to Carbon-Carbon Multiple Bonds）是有機化學中描述不飽和烴（如烯烴、炔烴）與親電試劑反應的核心理論。該機理主要分為以下三個階段：

親電試劑進攻
親電試劑（如H⁺、Br₂等）優先攻擊碳-碳雙鍵或三鍵中電子密度較高的區域。由于π鍵的極化性，雙鍵一端可能因取代基效應呈現部分負電性，成為親電攻擊的靶點。例如，H⁺與烯烴結合時，會優先形成更穩定的碳正離子中間體。
中間體形成
進攻導緻π鍵斷裂，生成碳正離子中間體（Carbocation Intermediate）。中間體的穩定性遵循：三級＞二級＞一級，這一規律解釋了馬爾科夫尼科夫規則（Markovnikov's Rule）的區域選擇性。
親核結合
親核試劑（如Br⁻、H₂O）從碳正離子相反方向進攻，完成反式加成（Anti-Addition）。以溴與乙烯的加成為例，最終生成1,2-二溴乙烷，其立體化學可通過環狀溴鎓離子中間體模型解釋。

權威引用來源

《有機化學：結構與功能》（第8版），K. Peter C. Vollhardt 著，W.H. Freeman出版社
IUPAC《化學術語綱要》（Gold Book）中"Electrophilic Addition"條目
《高等有機化學反應機理》，March’s Advanced Organic Chemistry，John Wiley & Sons出版社

注：實際教學中常結合分子軌道理論及動力學實驗數據驗證該機理，例如通過同位素标記法追蹤反應路徑。

網絡擴展解釋

碳－碳重鍵（如雙鍵或叁鍵）的親電加成反應機理是親電試劑分步進攻不飽和鍵的過程，其核心在于分步形成中間體并完成加成。以下是詳細解釋：

1.碳－碳重鍵的結構特點

碳碳雙鍵（C=C）由1個σ鍵和1個π鍵組成，π鍵的電子雲分布于鍵軸兩側，流動性強且易極化。這種高電子密度使雙鍵容易吸引親電試劑（如H⁺、Br⁺等帶正電或缺電子物質），而π鍵的屏蔽作用降低了親核試劑的直接進攻概率。

2.親電加成反應機理的兩步過程

反應分為兩步，中間生成碳正離子中間體：

第一步：親電試劑進攻π鍵
親電試劑（如Br₂中的Br⁺）與雙鍵的π電子結合，導緻π鍵斷裂，生成一個碳正離子中間體。此時，兩個碳原子從sp²雜化變為sp³雜化。
第二步：親核試劑結合
親核試劑（如Br⁻或溶劑中的其他親核物質）進攻碳正離子，完成加成，最終形成飽sp³雜化産物（如1,2-二溴乙烷）。

3.實驗證據支持分步機理

若反應體系中存在其他親核試劑（如Cl⁻、CH₃OH），除主産物外還會生成混合加成物（如溴氯乙烷或甲氧基溴乙烷），表明碳正離子中間體可被不同親核試劑捕獲。
炔烴與Cl₂在甲醇中的加成也會産生混合産物，進一步驗證中間體的存在。

4.反應類型與雜化态變化

親電加成可使碳原子雜化态從sp²→sp³（如烯烴加成）或sp→sp²（如炔烴部分加成），具體取決于試劑和條件。

碳－碳重鍵的親電加成通過分步形成碳正離子中間體實現，其機理得到實驗現象（混合産物）和結構分析（雜化态變化）的支持。如需更深入探讨具體反應案例，可參考有機化學教材或相關文獻。