碳－碳重键亲电子加成反应机理英文解释翻译、碳－碳重键亲电子加成反应机理的近义词、反义词、例句

英语翻译：

【化】 mechanism of electrophilic addition to carbon-carbon multiple bonds

分词翻译：

碳的英语翻译：

carbon
【化】 carbon
【医】 C; carbon; carboneum

重键的英语翻译：

【化】 multiple bond; multiple linkage; multiple links

亲的英语翻译：

benignity; for oneself; parent; relative

电子的英语翻译：

electron
【化】 electron
【医】 e.; electron

加成的英语翻译：

【化】 addition reaction

反应机理的英语翻译：

【化】 mechanism of reaction; reaction mechanism

专业解析

碳－碳重键亲电子加成反应机理（Electrophilic Addition Mechanism to Carbon-Carbon Multiple Bonds）是有机化学中描述不饱和烃（如烯烃、炔烃）与亲电试剂反应的核心理论。该机理主要分为以下三个阶段：

亲电试剂进攻
亲电试剂（如H⁺、Br₂等）优先攻击碳-碳双键或三键中电子密度较高的区域。由于π键的极化性，双键一端可能因取代基效应呈现部分负电性，成为亲电攻击的靶点。例如，H⁺与烯烃结合时，会优先形成更稳定的碳正离子中间体。
中间体形成
进攻导致π键断裂，生成碳正离子中间体（Carbocation Intermediate）。中间体的稳定性遵循：三级＞二级＞一级，这一规律解释了马尔科夫尼科夫规则（Markovnikov's Rule）的区域选择性。
亲核结合
亲核试剂（如Br⁻、H₂O）从碳正离子相反方向进攻，完成反式加成（Anti-Addition）。以溴与乙烯的加成为例，最终生成1,2-二溴乙烷，其立体化学可通过环状溴鎓离子中间体模型解释。

权威引用来源

《有机化学：结构与功能》（第8版），K. Peter C. Vollhardt 著，W.H. Freeman出版社
IUPAC《化学术语纲要》（Gold Book）中"Electrophilic Addition"条目
《高等有机化学反应机理》，March’s Advanced Organic Chemistry，John Wiley & Sons出版社

注：实际教学中常结合分子轨道理论及动力学实验数据验证该机理，例如通过同位素标记法追踪反应路径。

网络扩展解释

碳－碳重键（如双键或叁键）的亲电加成反应机理是亲电试剂分步进攻不饱和键的过程，其核心在于分步形成中间体并完成加成。以下是详细解释：

1.碳－碳重键的结构特点

碳碳双键（C=C）由1个σ键和1个π键组成，π键的电子云分布于键轴两侧，流动性强且易极化。这种高电子密度使双键容易吸引亲电试剂（如H⁺、Br⁺等带正电或缺电子物质），而π键的屏蔽作用降低了亲核试剂的直接进攻概率。

2.亲电加成反应机理的两步过程

反应分为两步，中间生成碳正离子中间体：

第一步：亲电试剂进攻π键
亲电试剂（如Br₂中的Br⁺）与双键的π电子结合，导致π键断裂，生成一个碳正离子中间体。此时，两个碳原子从sp²杂化变为sp³杂化。
第二步：亲核试剂结合
亲核试剂（如Br⁻或溶剂中的其他亲核物质）进攻碳正离子，完成加成，最终形成饱sp³杂化产物（如1,2-二溴乙烷）。

3.实验证据支持分步机理

若反应体系中存在其他亲核试剂（如Cl⁻、CH₃OH），除主产物外还会生成混合加成物（如溴氯乙烷或甲氧基溴乙烷），表明碳正离子中间体可被不同亲核试剂捕获。
炔烃与Cl₂在甲醇中的加成也会产生混合产物，进一步验证中间体的存在。

4.反应类型与杂化态变化

亲电加成可使碳原子杂化态从sp²→sp³（如烯烃加成）或sp→sp²（如炔烃部分加成），具体取决于试剂和条件。

碳－碳重键的亲电加成通过分步形成碳正离子中间体实现，其机理得到实验现象（混合产物）和结构分析（杂化态变化）的支持。如需更深入探讨具体反应案例，可参考有机化学教材或相关文献。