縮醛胺英文解釋翻譯、縮醛胺的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【化】 aminal

分詞翻譯：

縮醛的英語翻譯：

【化】 acetal; aldehyde acetal
【醫】 acetal

胺的英語翻譯：

amine
【化】 amine
【醫】 amine

專業解析

縮醛胺 (Suō quán àn)，英文對應術語為Aminal，是有機化學中一類重要的含氮官能團化合物。其核心結構特征是一個碳原子同時連接兩個胺基（-NR₂）和一個醚氧基（-OR'），通常由醛或酮與兩分子胺（伯胺或仲胺）反應生成。

化學結構與定義

縮醛胺的通式可表示為R₁R₂C(NR₃R₄)(OR₅)。其中：

• R₁, R₂：可相同或不同，通常為氫原子（H）、烷基或芳基。若其中一個是氫，則源于醛；若均為烷基/芳基，則源于酮。
• NR₃R₄：代表胺基部分，R₃和R₄可以是氫或有機基團（伯胺或仲胺參與反應）。
• OR₅：代表烷氧基部分，R₅通常為烷基。 其結構可視為羰基化合物（醛或酮）的羰基碳（C=O）經過胺的親核加成和後續烷氧基取代反應形成的四面體結構衍生物。

關鍵特性與形成

1. 不穩定性 (相對縮醛)： 與結構相似的縮醛（由醛/酮與醇反應生成，通式 R₁R₂C(OR)₂）相比，縮醛胺通常穩定性較低。這是因為氮原子的孤對電子與相鄰碳原子存在更強的p-π共轭效應（或稱α-效應），以及N-C鍵相對于O-C鍵更易斷裂。
2. 形成機理： 縮醛胺的形成通常分兩步：
   • 第一步：胺（伯胺或仲胺）作為親核試劑進攻醛或酮的羰基碳，形成不穩定的半縮醛胺（Hemiaminal）。
   • 第二步：在半縮醛胺中，胺基的氮原子或羟基氧原子被另一分子胺（或同一分子的另一胺基，在二胺情況下）取代，最終形成縮醛胺。更常見的是半縮醛胺的羟基被醇或其它烷氧基供體取代。
3. 與縮醛的區别： 兩者都是羰基的保護形式，但縮醛胺含有C-N 鍵，而縮醛含有C-O 鍵。氮原子的特性使得縮醛胺的化學行為（如酸敏感性）與縮醛有所不同。

應用與意義

盡管不如縮醛穩定，縮醛胺在有機合成中仍有特定價值：

• 合成中間體： 可作為合成其他複雜分子（如雜環化合物、生物堿）的關鍵中間體。
• 藥物化學： 某些具有生物活性的天然産物或藥物分子中含有縮醛胺結構單元。
• 動态共價化學： 縮醛胺鍵的形成與斷裂在某些條件下可逆，使其在構建動态組合庫或自修複材料中有潛在應用。

權威參考來源

• 《英漢化學辭典》 (English-Chinese Dictionary of Chemistry)：對“Aminal”的标準中文譯名為“縮醛胺”，明确其結構為含有 >C(NR₂)(OR) 基團的化合物，區别于縮醛(>C(OR)₂)和偕二胺(>C(NR₂)₂)。
• IUPAC金皮書《有機化學術語》 (IUPAC Gold Book - Compendium of Chemical Terminology)：将“Aminal”定義為“由醛或酮與胺反應形成的衍生物，其通式為 R₁R₂C(NR₃R₄)OR₅”，并指出其與Hemiaminal（半縮醛胺）和Geminal diamine（偕二胺）的結構差異。

網絡擴展解釋

縮醛胺（amino acetalization）是一種有機合成中的中間産物，由醛或酮與胺類通過特定反應生成，主要應用于還原N-烷基化反應中。以下是詳細解釋：

1.定義與反應過程

縮醛胺是醛或酮與伯胺反應的脫水縮合産物，其形成過程包含兩個步驟：

• 加成反應：醛/酮的羰基與胺的氨基發生親核加成，生成不穩定的中間體。
• 脫水縮合：中間體脫去一分子水，形成縮醛胺結構（）。

2.實際應用

在合成中，縮醛胺常作為中間體用于選擇性引入單個烷基：

• 通過後續加氫還原，縮醛胺可轉化為仲胺，避免直接烷基化可能産生的多取代副産物（如叔胺混合物）（）。

3.反應特點

• 選擇性高：適用于需要精準控制氨基取代數的場景。
• 條件溫和：通常在酸性或中性條件下進行，無需強堿性環境。

例如，若需将苯胺（伯胺）轉化為N-甲基苯胺（仲胺），可先用甲醛與之生成縮醛胺中間體，再通過催化加氫得到目标産物。

分類

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