
【醫】 ethmocephalus
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【醫】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
【醫】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【醫】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
頭發育不全畸形(Cranial Dysplasia)是指由于胚胎期顱骨或腦組織發育異常導緻的先天性顱面部結構畸形,常見類型包括小頭畸形(Microcephaly)和顱縫早閉(Craniosynostosis)。根據梅奧診所的定義,小頭畸形表現為頭圍顯著小于同齡标準,可能伴隨智力障礙或神經發育遲緩;顱縫早閉則是顱骨縫過早閉合,導緻頭顱形狀異常,如舟狀頭或三角頭。
病因與機制
臨床表現
患者可能出現頭顱比例失調、面部不對稱、顱内壓增高或神經功能缺損。例如,顱縫早閉可限制腦部生長,需通過手術矯正顱骨形态(來源:美國兒科學會指南)。
診斷與幹預
影像學檢查(如CT或MRI)和基因檢測是主要診斷手段。早期幹預包括神經康複訓練、手術重建顱骨結構及多學科聯合治療(來源:約翰霍普金斯醫院臨床研究)。
“頭發育不全畸形”是一種先天性顱面部發育異常,主要表現為頭骨及面部結構的形态缺陷。以下是綜合相關信息的詳細解釋:
該畸形屬于先天性發育異常,主要由胚胎期基因突變或染色體異常導緻,也可能受母體感染、藥物影響、輻射暴露等環境因素幹擾。部分病例與顱縫過早閉合有關,影響頭顱正常擴張。
頭骨異常
面部特征
伴隨症狀
根據發病機制可分為:
此類畸形可能影響外觀、視神經發育及肌肉平衡,需通過影像學檢查(如CT三維重建)和基因檢測綜合診斷。
注:具體診療建議需由專業醫生根據個體情況制定,以上信息綜合自家庭醫生線上、複禾健康等醫學平台。
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