
【医】 ethmocephalus
beginning or end; cobbra; conk; crumpet; end; first; garret; hair; head
leading; nob; noddle; pate; sconce; side; top; twopenny
【医】 capita; caput; cephal-; cephalo-; head; kephal-; kephalo-
【医】 agenesia; agenesis; agennesia; aplasia; ateleiosis; atelia; ateliosis
atelo-; dysgenesis; hypogenesis; hypoplasia; hypoplasty
underdevelopment
anamorphosis; deformation; deformity; malformation; misshape; monstrosity
【医】 allomorphosis; cacogenesis; cacomorphosis; deformation; deformity
dysgenesis; dysmorphia; dysmorphosis; malformation; monstrositas
monstrosity; teratism; teratismus; terato-; teratosis
vitium conformationis
头发育不全畸形(Cranial Dysplasia)是指由于胚胎期颅骨或脑组织发育异常导致的先天性颅面部结构畸形,常见类型包括小头畸形(Microcephaly)和颅缝早闭(Craniosynostosis)。根据梅奥诊所的定义,小头畸形表现为头围显著小于同龄标准,可能伴随智力障碍或神经发育迟缓;颅缝早闭则是颅骨缝过早闭合,导致头颅形状异常,如舟状头或三角头。
病因与机制
临床表现
患者可能出现头颅比例失调、面部不对称、颅内压增高或神经功能缺损。例如,颅缝早闭可限制脑部生长,需通过手术矫正颅骨形态(来源:美国儿科学会指南)。
诊断与干预
影像学检查(如CT或MRI)和基因检测是主要诊断手段。早期干预包括神经康复训练、手术重建颅骨结构及多学科联合治疗(来源:约翰霍普金斯医院临床研究)。
“头发育不全畸形”是一种先天性颅面部发育异常,主要表现为头骨及面部结构的形态缺陷。以下是综合相关信息的详细解释:
该畸形属于先天性发育异常,主要由胚胎期基因突变或染色体异常导致,也可能受母体感染、药物影响、辐射暴露等环境因素干扰。部分病例与颅缝过早闭合有关,影响头颅正常扩张。
头骨异常
面部特征
伴随症状
根据发病机制可分为:
此类畸形可能影响外观、视神经发育及肌肉平衡,需通过影像学检查(如CT三维重建)和基因检测综合诊断。
注:具体诊疗建议需由专业医生根据个体情况制定,以上信息综合自家庭医生在线、复禾健康等医学平台。
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