阿－肥二氏綜合征英文解釋翻譯、阿－肥二氏綜合征的近義詞、反義詞、例句

英語翻譯：

【醫】 Hayem-Widal syndrome

分詞翻譯：

阿的英語翻譯：

【機】 ar-

肥的英語翻譯：

fat; large; loose; rich
【醫】 pachy-

二的英語翻譯：

twin; two
【計】 binary-coded decimal; binary-coded decimal character code
binary-to-decimal conversion; binary-to-hexadecimal conversion
【醫】 bi-; bis-; di-; duo-

氏的英語翻譯：

family name; surname

綜合征的英語翻譯：

【醫】 complex; symptom complex; symptom grouping; symptom-complex
symptom-group; symptomes complice; syndrome

專業解析

由于當前可獲取的權威醫學資料有限，關于“阿－肥二氏綜合征”（Apert-Crouzon Syndrome）的漢英詞典式解釋需基于現有醫學共識說明如下：

阿－肥二氏綜合征（Apert-Crouzon Syndrome）

指一類罕見的先天性顱面畸形綜合征，其特征為顱縫早閉（craniosynostosis）合并中面部發育不良及手足并指/趾畸形（syndactyly）。該術語實為阿佩爾綜合征（Apert Syndrome）與克魯宗綜合征（Crouzon Syndrome）臨床特征的混合表述，但國際醫學分類中兩者屬于獨立疾病。核心病理為成纖維細胞生長因子受體基因（FGFR2）突變所緻顱面骨與肢體發育異常。

診斷特征

顱面部畸形：塔狀顱（turribrachycephaly）、眼眶淺（眼球突出）、上颌骨發育不全（中面部後縮）
肢體畸形：手足對稱性并指/趾（骨性融合），拇指寬大
潛在并發症：顱内高壓、呼吸障礙、視力損害及智力發育遲滞

注：因該術語未被國際疾病分類（ICD-11）收錄為獨立病種，臨床診斷需明确區分：

阿佩爾綜合征（OMIM #101200）：必伴手足并指/趾
克魯宗綜合征（OMIM #123500）：無肢體畸形，以顱面骨縫早閉為主

建議需進一步确診者咨詢遺傳醫學專科，并參考以下權威來源：

美國國立生物技術信息中心（NCBI）基因庫：Apert Syndrome概述
遺傳與罕見病信息中心（GARD）：Crouzon Syndrome指南

（注：因術語規範性争議，部分文獻可能沿用曆史性混合表述，但當代診療應以基因分型為準）

網絡擴展解釋

阿－肥二氏綜合征（Hayem-Widal syndrome）是一種醫學綜合征，其名稱來源于兩位可能與此相關的醫學研究者Hayem和Widal。以下是詳細解釋：

定義與背景
該綜合征的英文名稱為Hayem-Widal syndrome，屬于醫學領域的專業術語，可能與血液系統或免疫系統疾病相關。但現有公開資料中對其具體病理機制和臨床表現的描述較少。
名稱來源
- "阿"對應Hayem（法國血液學家Georges Hayem，以研究血液疾病著稱）。
- "肥"對應Widal（法國醫生Fernand Widal，以發現傷寒血清診斷法聞名）。
  兩者可能因共同研究或關聯性發現而被聯合命名。
補充說明
由于該術語在公開文獻中提及較少，建議進一步查閱權威醫學數據庫（如PubMed、知網）或專業書籍獲取更詳細的病理學信息。若涉及臨床診斷，需以最新醫學指南為準。