benzazide是什麼意思，benzazide的意思翻譯、用法、同義詞、例句

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苯甲酰疊氮（Benzazide） 是一種重要的有機化合物，其化學結構由一個苯甲酰基（Benzoyl group, C₆H₅C(O)-）連接一個疊氮基團（Azide group, -N₃）構成。其分子式為C₇H₅N₃O，結構式通常寫作C₆H₅C(O)N₃。

詳細解釋：

1. 化學性質與反應性：

   • 熱不穩定性與Curtius重排： 苯甲酰疊氮最顯著和重要的性質是其熱不穩定性。當加熱時（通常在惰性溶劑如苯或甲苯中），它會發生Curtius重排反應。在該反應中，疊氮基團（-N₃）遷移，失去氮氣（N₂），生成一個高活性的中間體——異氰酸苯酯（Phenyl isocyanate, C₆H₅N=C=O）。這個重排反應涉及從碳到氮的酰基遷移，伴隨着氮氣的釋放。該反應是制備異氰酸酯（進而用于合成胺、脲、氨基甲酸酯等）的重要方法。
     • 反應式： $$ ce{C6H5C(O)N3 ->[Delta] C6H5N=C=O + N2 ^} $$
   • 親核試劑反應： 苯甲酰疊氮的羰基碳具有一定的親電性，可以與親核試劑發生反應。然而，由于其疊氮基團的高反應活性和熱不穩定性，這類反應不如其重排反應應用廣泛。
   • 爆炸性： 像許多有機疊氮化合物一樣，苯甲酰疊氮在純态或受到沖擊、摩擦或快速加熱時可能具有爆炸性，因此操作時需要特别小心。

2. 合成方法： 苯甲酰疊氮通常由苯甲酰氯（Benzoyl chloride, C₆H₅COCl）與疊氮化鈉（Sodium azide, NaN₃）在溫和條件下（如低溫水溶液或混合溶劑中）反應制得： $$ ce{C6H5COCl + NaN3 -> C6H5CON3 + NaCl} $$ 這個反應是制備酰基疊氮（R-CON₃）的通用方法。

3. 應用： 苯甲酰疊氮本身主要用作合成中間體，其核心價值在于通過Curtius重排反應生成異氰酸苯酯。異氰酸苯酯是合成多種重要化合物的關鍵中間體，例如：

   • 胺類： 異氰酸酯與水反應生成胺（C₆H₅NH₂）。
   • 氨基甲酸酯： 與醇反應生成氨基甲酸酯（C₆H₅NHCOOR）。
   • 脲類： 與胺反應生成取代脲（C₆H₅NHCONHR'）。
   • 雜環化合物： 參與合成多種含氮雜環。

苯甲酰疊氮（C₇H₅N₃O）是一種含有苯甲酰基和疊氮基的有機化合物。它最重要的特性是在加熱時發生Curtius重排反應，失去氮氣并生成高反應活性的異氰酸苯酯。這個反應是合成異氰酸酯及其下遊産物（如胺、氨基甲酸酯、脲）的關鍵步驟。由于其潛在的爆炸性，操作時需要謹慎。它通常由苯甲酰氯與疊氮化鈉反應制備。

參考資料：

1. PubChem - Benzoyl Azide: 美國國家生物技術信息中心（NCBI）下屬的PubChem數據庫提供了苯甲酰疊氮的化學标識符、結構、物理化學性質、安全信息等權威數據。
2. ScienceDirect - Curtius Rearrangement: ScienceDirect上的相關條目詳細解釋了Curtius重排反應的機理、應用範圍，苯甲酰疊氮是該反應的經典底物。
3. Organic Syntheses: 該經典出版物提供了苯甲酰疊氮的标準合成方法（基于苯甲酰氯和疊氮化鈉）以及通過其進行Curtius重排制備異氰酸苯酯的操作規程，具有很高的實驗參考價值。 (需在站内搜索相關具體制備步驟)

網絡擴展資料

benzazide（法語：benzazide）是一種有機化合物，中文譯為苯甲酰疊氮或苯酰疊氮，對應的英文名稱為benzoyl azide。以下是詳細解釋：

1. 化學結構
   其分子式為$mathrm{C_7H_5N_3O}$，由苯甲酰基（benzoyl group，$mathrm{C_6H_5CO}$）與疊氮基（azide group，$mathrm{N_3}$）結合而成，結構式為： $$ ce{C6H5-C(=O)-N3} $$

2. 化學性質與用途
   benzazide屬于疊氮化物類化合物，常見于有機合成反應中，例如通過加熱分解生成異氰酸酯（isocyanate）或參與環加成反應（如Huisgen環加成）。這類化合物在藥物合成和高分子材料領域有一定應用。

3. 翻譯與語言差異

   • 法語詞典中多标注為“苯酰疊氮”（、）。
   • 英語中對應的名稱是benzoyl azide，兩者指代同一物質。

注意：疊氮化合物通常對熱或震動敏感，可能具有爆炸性，需謹慎處理。如需更詳細的性質或應用場景，建議參考化學專業文獻或數據庫。

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