benzazide是什么意思，benzazide的意思翻译、用法、同义词、例句

常用词典

n. *********叠氮

专业解析

苯甲酰叠氮（Benzazide）是一种重要的有机化合物，其化学结构由一个苯甲酰基（Benzoyl group, C₆H₅C(O)-）连接一个叠氮基团（Azide group, -N₃）构成。其分子式为C₇H₅N₃O，结构式通常写作C₆H₅C(O)N₃。

详细解释：

化学性质与反应性：
- 热不稳定性与Curtius重排：苯甲酰叠氮最显著和重要的性质是其热不稳定性。当加热时（通常在惰性溶剂如苯或甲苯中），它会发生Curtius重排反应。在该反应中，叠氮基团（-N₃）迁移，失去氮气（N₂），生成一个高活性的中间体——异氰酸苯酯（Phenyl isocyanate, C₆H₅N=C=O）。这个重排反应涉及从碳到氮的酰基迁移，伴随着氮气的释放。该反应是制备异氰酸酯（进而用于合成胺、脲、氨基甲酸酯等）的重要方法。
  - 反应式： $$ ce{C6H5C(O)N3 ->[Delta] C6H5N=C=O + N2 ^} $$
- 亲核试剂反应：苯甲酰叠氮的羰基碳具有一定的亲电性，可以与亲核试剂发生反应。然而，由于其叠氮基团的高反应活性和热不稳定性，这类反应不如其重排反应应用广泛。
- 爆炸性：像许多有机叠氮化合物一样，苯甲酰叠氮在纯态或受到冲击、摩擦或快速加热时可能具有爆炸性，因此操作时需要特别小心。
合成方法：苯甲酰叠氮通常由苯甲酰氯（Benzoyl chloride, C₆H₅COCl）与叠氮化钠（Sodium azide, NaN₃）在温和条件下（如低温水溶液或混合溶剂中）反应制得： $$ ce{C6H5COCl + NaN3 -> C6H5CON3 + NaCl} $$ 这个反应是制备酰基叠氮（R-CON₃）的通用方法。
应用：苯甲酰叠氮本身主要用作合成中间体，其核心价值在于通过Curtius重排反应生成异氰酸苯酯。异氰酸苯酯是合成多种重要化合物的关键中间体，例如：
- 胺类：异氰酸酯与水反应生成胺（C₆H₅NH₂）。
- 氨基甲酸酯：与醇反应生成氨基甲酸酯（C₆H₅NHCOOR）。
- 脲类：与胺反应生成取代脲（C₆H₅NHCONHR'）。
- 杂环化合物：参与合成多种含氮杂环。

苯甲酰叠氮（C₇H₅N₃O）是一种含有苯甲酰基和叠氮基的有机化合物。它最重要的特性是在加热时发生Curtius重排反应，失去氮气并生成高反应活性的异氰酸苯酯。这个反应是合成异氰酸酯及其下游产物（如胺、氨基甲酸酯、脲）的关键步骤。由于其潜在的爆炸性，操作时需要谨慎。它通常由苯甲酰氯与叠氮化钠反应制备。

参考资料：

PubChem - Benzoyl Azide: 美国国家生物技术信息中心（NCBI）下属的PubChem数据库提供了苯甲酰叠氮的化学标识符、结构、物理化学性质、安全信息等权威数据。
ScienceDirect - Curtius Rearrangement: ScienceDirect上的相关条目详细解释了Curtius重排反应的机理、应用范围，苯甲酰叠氮是该反应的经典底物。
Organic Syntheses: 该经典出版物提供了苯甲酰叠氮的标准合成方法（基于苯甲酰氯和叠氮化钠）以及通过其进行Curtius重排制备异氰酸苯酯的操作规程，具有很高的实验参考价值。 (需在站内搜索相关具体制备步骤)

网络扩展资料

benzazide（法语：benzazide）是一种有机化合物，中文译为苯甲酰叠氮或苯酰叠氮，对应的英文名称为benzoyl azide。以下是详细解释：

化学结构
其分子式为$mathrm{C_7H_5N_3O}$，由苯甲酰基（benzoyl group，$mathrm{C_6H_5CO}$）与叠氮基（azide group，$mathrm{N_3}$）结合而成，结构式为： $$ ce{C6H5-C(=O)-N3} $$
化学性质与用途
benzazide属于叠氮化物类化合物，常见于有机合成反应中，例如通过加热分解生成异氰酸酯（isocyanate）或参与环加成反应（如Huisgen环加成）。这类化合物在药物合成和高分子材料领域有一定应用。
翻译与语言差异
- 法语词典中多标注为“苯酰叠氮”（、）。
- 英语中对应的名称是benzoyl azide，两者指代同一物质。

注意：叠氮化合物通常对热或震动敏感，可能具有爆炸性，需谨慎处理。如需更详细的性质或应用场景，建议参考化学专业文献或数据库。

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