
【建】 butyl magnesium bromide
丁基镁化溴(Butylmagnesium Bromide)是格氏试剂(Grignard Reagent)的一种典型代表,化学式为C₄H₉MgBr,由丁基卤化物与金属镁在无水乙醚中反应生成。该化合物在有机合成中作为强亲核试剂,广泛用于碳-碳键形成反应,例如与羰基化合物(醛、酮、酯)反应生成醇类物质。
从化学结构分析,丁基镁化溴的镁原子通过极性共价键与丁基及溴原子连接,形成具有显著反应活性的金属有机化合物。其晶体结构经X射线衍射证实为线性排列,这一特征直接影响其在溶液中的反应选择性。
工业应用领域,该试剂被《有机合成手册》收录为制备叔丁醇、异戊二烯等中间体的关键原料。在药物合成中,辉瑞公司2021年公布的专利显示,丁基镁化溴被用于抗抑郁药物西酞普兰的中间体合成工序。
安全操作规范方面,美国化学会(ACS)建议实验者需在惰性气体保护下使用该试剂,因其遇水剧烈反应释放易燃气体。储存时应避光密封于-20℃环境,相关操作标准可参考《实验室化学品安全管理指南》第7章。
丁基镁化溴(Butylmagnesium bromide)是一种典型的格氏试剂(Grignard reagent),属于有机金属化合物,化学式为C₄H₉MgBr。以下是其详细解释:
由溴代丁烷与金属镁在无水乙醚中反应生成: $$ text{C}_4text{H}_9text{Br} + text{Mg} xrightarrow{text{乙醚}} text{C}_4text{H}_9text{MgBr} $$ 反应需严格无水无氧,否则试剂会分解。
如需具体反应案例或扩展应用,可进一步补充说明。
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