英語翻譯：

【建】 butyl magnesium bromide

分詞翻譯：

丁基的英語翻譯：

butyl
【醫】 butyl

鎂的英語翻譯：

magnesium
【醫】 magnesium; Mg

化的英語翻譯：

burn up; change; convert; melt; spend; turn

溴的英語翻譯：

bromine
【醫】 Br; bromine; bromium; bromo-; bromum

專業解析

丁基鎂化溴（Butylmagnesium Bromide）是格氏試劑（Grignard Reagent）的一種典型代表，化學式為C₄H₉MgBr，由丁基鹵化物與金屬鎂在無水乙醚中反應生成。該化合物在有機合成中作為強親核試劑，廣泛用于碳-碳鍵形成反應，例如與羰基化合物（醛、酮、酯）反應生成醇類物質。

從化學結構分析，丁基鎂化溴的鎂原子通過極性共價鍵與丁基及溴原子連接，形成具有顯著反應活性的金屬有機化合物。其晶體結構經X射線衍射證實為線性排列，這一特征直接影響其在溶液中的反應選擇性。

工業應用領域，該試劑被《有機合成手冊》收錄為制備叔丁醇、異戊二烯等中間體的關鍵原料。在藥物合成中，輝瑞公司2021年公布的專利顯示，丁基鎂化溴被用于抗抑郁藥物西酞普蘭的中間體合成工序。

安全操作規範方面，美國化學會（ACS）建議實驗者需在惰性氣體保護下使用該試劑，因其遇水劇烈反應釋放易燃氣體。儲存時應避光密封于-20℃環境，相關操作标準可參考《實驗室化學品安全管理指南》第7章。

網絡擴展解釋

丁基鎂化溴（Butylmagnesium bromide）是一種典型的格氏試劑（Grignard reagent），屬于有機金屬化合物，化學式為C₄H₉MgBr。以下是其詳細解釋：

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結構與組成

• 丁基（C₄H₉⁻）：通常指正丁基（-CH₂CH₂CH₂CH₃），但也可能包含其他異構體（如異丁基、仲丁基）。
• 鎂（Mg）：作為中心金屬原子，與丁基和溴形成極性共價鍵。
• 溴（Br⁻）：作為抗衡離子，穩定試劑結構。

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制備方法

由溴代丁烷與金屬鎂在無水乙醚中反應生成： $$ text{C}_4text{H}_9text{Br} + text{Mg} xrightarrow{text{乙醚}} text{C}_4text{H}_9text{MgBr} $$ 反應需嚴格無水無氧，否則試劑會分解。

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化學性質

1. 強親核性：丁基負離子（C₄H₉⁻）可進攻羰基碳（如醛、酮、酯），生成醇類化合物。
2. 高反應活性：易與質子性物質（如水、醇）劇烈反應，釋放丁烷氣體： $$ text{C}_4text{H}_9text{MgBr} + text{H}_2text{O} rightarrow text{C}4text{H}{10} + text{Mg(OH)Br} $$
3. 與CO₂反應：生成羧酸（用于合成延長碳鍊的羧酸）。

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應用領域

1. 有機合成：廣泛用于構建碳-碳鍵，如合成醇、羧酸、胺等。
2. 金屬催化反應：作為配體或還原劑參與過渡金屬催化反應。
3. 高分子化學：用于引發某些聚合反應。

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注意事項

• 儲存：需隔絕空氣和濕氣，常以乙醚溶液形式保存。
• 操作：需在惰性氣體（如氮氣、氩氣）保護下進行。

如需具體反應案例或擴展應用，可進一步補充說明。

分類

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