
【医】 sex-linked character
companion; partner
especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex
伴性特性(Sex-linked Trait)的汉英词典释义与遗传学解析
伴性特性(英语:Sex-linked trait)指由性染色体(X或Y染色体)上的基因控制的遗传性状,其表达与生物性别相关联。此类性状的遗传模式不遵循常染色体遗传规律,而是呈现「交叉遗传」等特殊现象。
X连锁遗传(X-linked inheritance)
例:红绿色盲(Red-green color blindness)由X染色体隐性基因控制,男性患病率约8%,女性仅0.5% 。
Y连锁遗传(Y-linked inheritance)
疾病名称 | 遗传类型 | 关键基因 | 临床特征 |
---|---|---|---|
血友病A(Hemophilia A) | X连锁隐性 | F8 基因 | 凝血功能障碍,易出血 |
杜氏肌营养不良 | X连锁隐性 | DMD 基因 | 进行性肌肉萎缩 |
在汉英词典中,「伴性」 对应 "sex-linked",强调性状与性染色体的关联性;「特性」 译为 "trait" 或 "character",指可观测的生物学特征。需注意:部分词典可能未单独收录「伴性特性」词条,但会包含「伴性遗传」(sex-linked inheritance)作为核心词目。
详细阐释X/Y染色体基因传递机制及伴性疾病案例(科学出版社)。
《MedlinePlus遗传学手册》:提供血友病等伴性疾病的基因定位与遗传咨询指南(访问链接)。
注:因未检索到在线汉英词典直接收录「伴性特性」词条,释义综合自经典遗传学教材及生物医学数据库,符合术语规范性与学术权威性要求。
伴性特性(即伴性性状)是指由性染色体上的基因控制的性状,其遗传模式与性别相关联。以下是综合不同来源的详细解释:
定义与机制
伴性特性由性染色体(如人类的X/Y或鸟类的Z/W)上的基因决定。例如,人类红绿色盲基因位于X染色体,男性(XY)仅需一个隐性致病基因即表现症状,而女性(XX)需两个隐性等位基因才会患病。
主要特点
典型例子
与限性性状的区别
伴性性状可出现在两性但表现程度不同(如鸡的羽色),而限性性状仅特定性别表现(如哺乳动物的乳房发育)。
遗传学意义
这类性状的研究为性别鉴定(如家禽育种)和遗传病预防提供了理论基础,例如通过基因筛查降低X连锁隐性疾病的传递风险。
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