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伴性特性英文解释翻译、伴性特性的近义词、反义词、例句

英语翻译:

【医】 sex-linked character

分词翻译:

伴的英语翻译:

companion; partner

特的英语翻译:

especially; special; spy; unusual; very
【化】 tex

专业解析

伴性特性(Sex-linked Trait)的汉英词典释义与遗传学解析

一、术语定义

伴性特性(英语:Sex-linked trait)指由性染色体(X或Y染色体)上的基因控制的遗传性状,其表达与生物性别相关联。此类性状的遗传模式不遵循常染色体遗传规律,而是呈现「交叉遗传」等特殊现象。

二、遗传机制与分类

  1. X连锁遗传(X-linked inheritance)

    • 隐性遗传:男性发病率高于女性(因男性仅需1个隐性等位基因即可发病)。

      例:红绿色盲(Red-green color blindness)由X染色体隐性基因控制,男性患病率约8%,女性仅0.5%

    • 显性遗传:女性发病率高于男性,但临床罕见。
  2. Y连锁遗传(Y-linked inheritance)

    • 仅男性传递,如外耳道多毛症(Hairy ears)。

三、典型人类病例解析

疾病名称 遗传类型 关键基因 临床特征
血友病A(Hemophilia A) X连锁隐性 F8 基因 凝血功能障碍,易出血
杜氏肌营养不良 X连锁隐性 DMD 基因 进行性肌肉萎缩

四、词典学释义补充

在汉英词典中,「伴性」 对应 "sex-linked",强调性状与性染色体的关联性;「特性」 译为 "trait" 或 "character",指可观测的生物学特征。需注意:部分词典可能未单独收录「伴性特性」词条,但会包含「伴性遗传」(sex-linked inheritance)作为核心词目。

五、权威参考来源

  1. 《遗传学:基因与基因组分析》(第8版)

    详细阐释X/Y染色体基因传递机制及伴性疾病案例(科学出版社)。

  2. 美国国立医学图书馆(NLM)

    《MedlinePlus遗传学手册》:提供血友病等伴性疾病的基因定位与遗传咨询指南(访问链接)。


注:因未检索到在线汉英词典直接收录「伴性特性」词条,释义综合自经典遗传学教材及生物医学数据库,符合术语规范性与学术权威性要求。

网络扩展解释

伴性特性(即伴性性状)是指由性染色体上的基因控制的性状,其遗传模式与性别相关联。以下是综合不同来源的详细解释:

  1. 定义与机制
    伴性特性由性染色体(如人类的X/Y或鸟类的Z/W)上的基因决定。例如,人类红绿色盲基因位于X染色体,男性(XY)仅需一个隐性致病基因即表现症状,而女性(XX)需两个隐性等位基因才会患病。

  2. 主要特点

    • 性别关联性:性状表现与个体性别相关,如鸡的金银羽色由Z染色体上的基因控制,雌性(ZW)与雄性(ZZ)表现不同。
    • 交叉遗传:男性X连锁隐性致病基因只能传给女儿,无法传给儿子(如血友病)。
    • 显隐性影响:显性基因可能掩盖隐性效应,如女性携带一个显性正常基因时可能不表现隐性致病性状。
  3. 典型例子

    • 鸡的羽色与羽速:金银羽色和羽毛生长速度基因位于Z染色体,用于雏鸡性别鉴别。
    • 人类红绿色盲:X染色体隐性遗传,男性发病率显著高于女性。
  4. 与限性性状的区别
    伴性性状可出现在两性但表现程度不同(如鸡的羽色),而限性性状仅特定性别表现(如哺乳动物的乳房发育)。

  5. 遗传学意义
    这类性状的研究为性别鉴定(如家禽育种)和遗传病预防提供了理论基础,例如通过基因筛查降低X连锁隐性疾病的传递风险。

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